活性炭載體轉化琥珀酸

　　琥(hu)(hu)珀(po)酸(suan)(suan)(suan)是(shi)活性(xing)炭(tan)載(zai)(zai)體的轉化。目(mu)前，琥(hu)(hu)珀(po)酸(suan)(suan)(suan)的生(sheng)產能力相對較(jiao)低，不足以(yi)滿足細(xi)菌(jun)固定轉化木纖維素材(cai)料(liao)的供應需(xu)求。為(wei)(wei)了改善(shan)需(xu)求，我們(men)使(shi)用經濟有(you)效的活性(xing)炭(tan)載(zai)(zai)體與硅藻土(tu)、甘油(you)、煤(mei)活性(xing)炭(tan)、椰(ye)殼活性(xing)炭(tan)和(he)蛭石進(jin)行比較(jiao)。作為(wei)(wei)琥(hu)(hu)珀(po)酸(suan)(suan)(suan)的重復生(sheng)物合成，發現椰(ye)殼材(cai)料(liao)的活性(xing)炭(tan)電勢*低，是(shi)一種重要的可再生(sheng)經濟材(cai)料(liao)。

　　琥珀酸(suan)是C4-二羧(suo)酸(suan)家族(zu)的高(gao)價(jia)值分(fen)子(zi)可(ke)以(yi)通(tong)過不完全還(huan)原三羧(suo)酸(suan)(TCA)生物技(ji)術(shu)合成(cheng)循環或乙(yi)醛酸(suan)分(fen)流。椰殼(ke)活(huo)性炭是一種非常(chang)有價(jia)值的?和(he)(he)(he)KBr作為(wei)粘合劑(ji)的透(tou)明(ming)片劑(ji)(90重(zhong)量(liang)%)，官能(neng)團的定性測(ce)定使(shi)用16次掃描和(he)(he)(he)分(fen)辨(bian)率為(wei)4cm-1。復雜電(dian)阻抗在(zai)(zai)(zai)高(gao)溫下(xia)的測(ce)量(liang)適用于管(guan)式三區爐(lu)Carbolite TZF該(gai)爐(lu)可(ke)達1473K的溫度(du)。采集和(he)(he)(he)使(shi)用電(dian)阻抗數(shu)據(ju)HIOKY 3532-50 LCR HITESTER設備的頻率范(fan)圍為(wei)40Hz至(zhi)5MHz施加的電(dian)壓(ya)信(xin)號(hao)為(wei)0.5V。將(jiang)樣品放置在(zai)(zai)(zai)兩(liang)個(ge)金圓平面電(dian)極之(zhi)(zhi)間(jian)的測(ce)量(liang)單元中(zhong)。在(zai)(zai)(zai)50K在(zai)(zai)(zai)兩(liang)種不同的氣(qi)(qi)氛中(zhong)，氮氣(qi)(qi)和(he)(he)(he)氦氣(qi)(qi)的間(jian)隔是恒定的流量(liang)和(he)(he)(he)0.2psi的壓(ya)力，在(zai)(zai)(zai)323K至(zhi)723K測(ce)量(liang)之(zhi)(zhi)間(jian)。*后，通(tong)過理論建模(mo)軟件Zview2中(zhong)等(deng)效電(dian)路和(he)(he)(he)使(shi)用電(dian)場(chang)KWW調整(zheng)實驗曲(qu)線的衰(shuai)減函數(shu)。

　　紅外光譜的表征

　　圖(tu)1示(shi)出了(le)TiO 活性(xing)炭(tan)(tan)中不同摩(mo)爾的(de)(de)樣品紅外光譜(pu)(pu)。3440手動獲得(de)的(de)(de)動獲得(de)的(de)(de)化合物cm -1處譜(pu)(pu)帶(dai)，這與(yu)H-OH振動模式(shi)應力相(xiang)關，透(tou)射率或紅外吸(xi)收碳(tan)隨濃度降低(di)而增(zeng)加(jia)。由于(yu)活性(xing)炭(tan)(tan)的(de)(de)存在，2908年cm -由于(yu)芳香族基(ji)團(tuan)的(de)(de)原因，發現了(le)1處CH鍵形成(cheng)的(de)(de)譜(pu)(pu)帶(dai)觀察到譜(pu)(pu)帶(dai)通過降低(di)碳(tan)含量而急(ji)劇下降。1630cm -1帶(dai)對應于(yu)水彎模式(shi)。具體來(lai)說，1000-400cm-1寬(kuan)帶(dai)被定義(yi)為活性(xing)碳(tan)含量增(zeng)加(jia)。該(gai)區域的(de)(de)特征(zheng)譜(pu)(pu)帶(dai)位(wei)于(yu)680 cm -一(yi)、可與(yu)官能團(tuan)合作(zuo)Ti-O-Ti和(he)官能團(tuan)Ti-O振動模式(shi)相(xiang)關。通常，在圖(tu)1中觀察到強度隨著活性(xing)炭(tan)(tan)含量的(de)(de)降低(di)而增(zeng)加(jia)，這表明(ming)在低(di)的(de)(de)碳(tan)摩(mo)爾分數下各(ge)種(zhong)結合的(de)(de)形成(cheng)更強。

　　化學計(ji)量學與(yu)活性炭摩爾分(fen)數混合TiO313K在溫度(du)下獲得。

　　電阻抗表征復雜

　　為復(fu)合(he)系統展示奈奎斯特曲線TiO 2.Z“對(dui)Z' ，化(hua)學測量與活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)摩爾(er)分(fen)數(shu)X = 0.09,0.03和(he)TiO 2混(hun)合(he)，不(bu)混(hun)合(he)到(dao)313K溫度(du)在(zai)(zai)大氣壓下(xia)，無(wu)惰性(xing)(xing)氣體。在(zai)(zai)這個溫度(du)下(xia)，典型的(de)(de)阻抗譜(pu)由(you)(you)一個非(fei)理(li)想(xiang)的(de)(de)半圓組(zu)成，圍繞頻(pin)率范圍。由(you)(you)于樣品的(de)(de)體積響應，中心位移在(zai)(zai)實軸上，界面電極/電解質上沒(mei)有雙層電容(rong)效應，其特點是低頻(pin)時(shi)的(de)(de)線性(xing)(xing)響應。用(yong)圖(tu)2右側所示的(de)(de)等效電路(lu)(連續曲線)建模(mo)觀察到(dao)的(de)(de)非(fei)理(li)想(xiang)半圓。電路(lu)由(you)(you)電阻引起(qi)R，電容(rong)C和(he)恒定(ding)相元件(CPE)并聯組(zu)成。復(fu)合(he)材(cai)料(liao)一旦獲(huo)得電阻，就可以使用(yong)σ獲(huo)取樣品的(de)(de)電導率-DC的(de)(de)值(zhi)0 = d / RAA和(he)d分(fen)別是樣品的(de)(de)面積和(he)厚度(du)。表1給出了(le)由(you)(you)提(ti)出的(de)(de)等效電路(lu)獲(huo)得的(de)(de)設(she)定(ding)參(can)(can)數(shu)值(zhi)。對(dui)于獲(huo)得的(de)(de)復(fu)合(he)材(cai)料(liao)，電阻值(zhi)隨活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)含(han)量從4開始.40E  08Ω增加到(dao)TiO 2.*高(gao)碳濃(nong)度(du)X = 0.09，為1.69E  07Ω。發現電容(rong)器值(zhi)為皮法，發現活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)濃(nong)度(du)變化(hua)不(bu)大。恒定(ding)相元素參(can)(can)數(shu)的(de)(de)P值(zhi)反映了(le)材(cai)料(liao)晶格中載流子(zi)的(de)(de)分(fen)布(bu)。

　　結論

　　活性炭不(bu)(bu)會添加到獲得的(de)(de)鈦(tai)氧化(hua)物基(ji)體中(zhong)TiO 振動(dong)模(mo)(mo)式發生顯著(zhu)變化(hua)。提出(chu)的(de)(de)等效電(dian)路參數值(zhi)表明，隨著(zhu)氮氣氛中(zhong)溫(wen)度(du)的(de)(de)升(sheng)高，樣(yang)品的(de)(de)電(dian)阻值(zhi)較高，與氦(hai)氣氛中(zhong)樣(yang)品的(de)(de)過程(cheng)相反，這意味著(zhu)TiO 與活性炭混合，可用作(zuo)氣體傳感器(qi)。同(tong)時，KWW模(mo)(mo)型的(de)(de)β指(zhi)數值(zhi)表明，樣(yang)品在氮氣氛中(zhong)，誘導(dao)偶極(ji)子的(de)(de)放松(song)過程(cheng)不(bu)(bu)利于溫(wen)度(du)的(de)(de)升(sheng)高。復合材料(liao)的(de)(de)介(jie)電(dian)響應結果表明，氮與陰離子混合，其中(zhong)氮的(de)(de)陰離子(A)進入TiO 取代氧氣在網絡中(zhong)形(xing)成TiO 2-x Ax。