活性炭從水溶液中吸炭

　　近年來(lai)，活性炭(tan)對(dui)稀(xi)土元(yuan)(yuan)素(su)的(de)分(fen)離(li)(li)和(he)升(sheng)級對(dui)這些元(yuan)(yuan)素(su)及其(qi)化(hua)(hua)合(he)物(wu)需求增加很(hen)重(zhong)要(yao)。該元(yuan)(yuan)素(su)*重(zhong)要(yao)的(de)用途包括核反(fan)應堆(dui)控制器(qi)、放射性藥物(wu)生(sheng)產、石化(hua)(hua)催化(hua)(hua)劑建設(she)、彩色(se)玻(bo)璃(li)、鋁鋼工業(ye)、激光工業(ye)、吸收紅(hong)外(wai)波(bo)長(chang)的(de)玻(bo)璃(li)、精煉原油、超(chao)導體(ti)和(he)超(chao)磁體(ti)生(sheng)產、芯(xin)片和(he)計算機硬盤、彩色(se)燈泡等。由(you)于其(qi)物(wu)理化(hua)(hua)學性質非常(chang)相似(si)，提(ti)(ti)取(qu)和(he)分(fen)離(li)(li)蘭系元(yuan)(yuan)素(su)被認為是(shi)一個挑(tiao)戰。因此，有必要(yao)提(ti)(ti)供一種(zhong)簡單(dan)的(de)方法(fa)來(lai)分(fen)離(li)(li)選擇。提(ti)(ti)取(qu)溶劑和(he)離(li)(li)子交換是(shi)提(ti)(ti)取(qu)和(he)回收蘭系元(yuan)(yuan)素(su)*重(zhong)要(yao)的(de)方法(fa)。但*近活性炭(tan)吸附解(jie)吸能很(hen)好地分(fen)離(li)(li)元(yuan)(yuan)素(su)。

　　本解釋使(shi)用(yong)磷酸活(huo)化(hua)(hua)活(huo)性炭從含(han)有(you)(you)氧化(hua)(hua)物的(de)(de)合成溶(rong)液(ye)中吸附。SEM和(he)FTIR該技(ji)術用(yong)于檢測(ce)活(huo)性炭的(de)(de)結構和(he)形(xing)態(tai)特征。*高吸附條件的(de)(de)*佳條件包括接觸時間(jian)= 500分鐘，pH = 4，溫度= 35℃，鈰(shi)濃度= 300ppm，吸附劑(ji)用(yong)量= 0.02克。*大吸附量為4.13mg / g決定。研究了吸附動力(li)學和(he)平衡行為。表明(ming)吸附過程遵循偽一級動力(li)學模型和(he)朗(lang)繆爾等(deng)溫線模型。結果表明(ming)，磷酸活(huo)化(hua)(hua)活(huo)性炭是(shi)一種(zhong)相對有(you)(you)效(xiao)的(de)(de)水溶(rong)液(ye)吸附劑(ji)。

　　活(huo)性(xing)炭(tan)作(zuo)(zuo)為吸附劑，吸附能力高，價格低(di)，在(zai)液相或(huo)氣相吸附過程中應(ying)用廣泛。生(sheng)產活(huo)性(xing)炭(tan)可采用兩種物理化(hua)學(xue)活(huo)化(hua)方法。活(huo)化(hua)的(de)目(mu)的(de)是在(zai)活(huo)性(xing)炭(tan)原(yuan)料(liao)中產生(sheng)高自由(you)碳和多孔結(jie)構。在(zai)本研究(jiu)中，原(yuan)料(liao)被用作(zuo)(zuo)化(hua)學(xue)活(huo)化(hua)法，被認(ren)為是生(sheng)產活(huo)性(xing)炭(tan)的(de)單階(jie)段方法。因此(ci)，將(jiang)原(yuan)料(liao)與活(huo)化(hua)劑的(de)濃縮溶液混合，然后(hou)在(zai)惰性(xing)氣氛(fen)中加熱干燥的(de)混合物。

　　在(zai)分批(pi)系統中(zhong)(zhong)進行活性炭吸(xi)附(fu)試(shi)驗(yan)(yan)pH，平衡時(shi)間(jian)，測(ce)量(liang)溫度、活性炭劑量(liang)、稀土元素吸(xi)附(fu)能力(li)、動力(li)學和(he)等溫線模型。在(zai)反應時(shi)間(jian)的研究(jiu)中(zhong)(zhong)，容器(qi)的內容是200rpm在(zai)溫度控制振蕩器(qi)的混合速度下，有一定(ding)量(liang)的活性炭和(he)30ml濃(nong)度。等離(li)子體(ti)的感應耦合(ICP)裝置用于測(ce)量(liang)溶液中(zhong)(zhong)的剩余元素，并確定(ding)了(le)鈰(shi)在(zai)每個實驗(yan)(yan)中(zhong)(zhong)的吸(xi)附(fu)。吸(xi)附(fu)量(liang)通(tong)過計算初始濃(nong)度和(he)*終濃(nong)度之間(jian)的差(cha)異來(lai)確定(ding)。

　　混合活性(xing)炭溶液pH值的影響

　　混合(he)(he)活(huo)性(xing)炭溶(rong)液pH它(ta)是控制生物吸(xi)附過程的重(zhong)要因素，影響溶(rong)液中(zhong)金(jin)(jin)屬(shu)(shu)在水解反應過程中(zhong)的特性(xing)，復合(he)(he)還原金(jin)(jin)屬(shu)(shu)回收。pH該值(zhi)會影響分析狀態和(he)組合(he)(he)位置。此外(wai)，該因子(zi)可以通過有機(ji)和(he)無機(ji)配體的水解和(he)復合(he)(he)來影響所(suo)需的金(jin)(jin)屬(shu)(shu)溶(rong)液。在本研(yan)究中(zhong)，水溶(rong)液pH值(zhi)在1和(he)7之間(jian)。如圖所(suo)示，活(huo)性(xing)炭吸(xi)附的*高吸(xi)附量為pH = 4確定。

　　影響活性炭用量

　　吸(xi)(xi)附(fu)(fu)劑(ji)的濃(nong)(nong)度對吸(xi)(xi)附(fu)(fu)劑(ji)的用(yong)(yong)量(liang)有(you)很大的影響，因為(wei)增加生(sheng)(sheng)物吸(xi)(xi)附(fu)(fu)劑(ji)的濃(nong)(nong)度通常會降低吸(xi)(xi)附(fu)(fu)劑(ji)的用(yong)(yong)量(liang)，這可能(neng)(neng)是由(you)(you)于(yu)幾個因素的復雜(za)性(xing)(xing)能(neng)(neng)。在高(gao)濃(nong)(nong)度活(huo)性(xing)(xing)炭中，沒有(you)足夠的活(huo)性(xing)(xing)炭完全(quan)覆蓋溶液，吸(xi)(xi)附(fu)(fu)能(neng)(neng)力通常性(xing)(xing)炭負(fu)荷低。由(you)(you)于(yu)高(gao)濃(nong)(nong)度的生(sheng)(sheng)物吸(xi)(xi)附(fu)(fu)劑(ji)引起的結合位置之間的干擾將(jiang)降低負(fu)載能(neng)(neng)力。圖顯示了活(huo)性(xing)(xing)炭用(yong)(yong)量(liang)對苯(ben)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)的影響。

　　影響金屬初始(shi)濃度(du)

　　研究了金屬(shu)(shu)濃度為(wei)50-3000的(de)生物吸附(fu)mg / L范(fan)圍(wei)內(nei)的(de)函數。隨著金屬(shu)(shu)離子(zi)初始濃度的(de)增加(jia)，吸附(fu)在活性炭上的(de)數量增加(jia)。對于離子(zi)濃度增加(jia)時，金屬(shu)(shu)離子(zi)的(de)平衡負荷顯著增加(jia)，在高濃度下經(jing)常飽和。

　　研(yan)究(jiu)結果表(biao)明(ming)，磷(lin)酸活(huo)性(xing)炭(tan)(tan)是一(yi)種(zhong)相對(dui)有效的吸(xi)附(fu)劑，從水溶液中吸(xi)程(cheng)遵循偽一(yi)級動(dong)力(li)學(xue)模型和(he)(he)朗繆爾等溫(wen)線(xian)模型。活(huo)性(xing)炭(tan)(tan)*大吸(xi)附(fu)量為(wei)4.13mg / g和(he)(he)pH = 4決(jue)定。隨(sui)著(zhu)溫(wen)度的升高，活(huo)性(xing)炭(tan)(tan)量超過35。℃增加。此外，活(huo)性(xing)炭(tan)(tan)劑量直接關系(xi)到(dao)初始濃度和(he)(he)接觸(chu)時間(jian)的增加。