活性炭(tan)吸(xi)收微(wei)囊藻毒素(su)

　　活性(xing)炭吸收微囊(nang)(nang)藻毒(du)素。公共供(gong)水中(zhong)的(de)藍藻會損害水質，甚至(zhi)導(dao)致氰(qing)基(ji)毒(du)素的(de)存在(zai)。從水中(zhong)去除(chu)微囊(nang)(nang)藻毒(du)素的(de)困難促成了目前的(de)工作(zuo)。其目的(de)是使用不(bu)同的(de)活性(xing)炭來(lai)評估氰(qing)基(ji)毒(du)素微囊(nang)(nang)藻毒(du)素的(de)去除(chu)。藍藻發(fa)生在(zai)公共供(gong)水源頭，甚至(zhi)導(dao)致氰(qing)基(ji)毒(du)素的(de)存在(zai)。

　　隨著溫度的升高，藍藻在靜水環境中繁殖迅速。其毒素及其影響其他水生生物的潛在能力是微囊藻、魚腥藻、束絲、擬柱和節球。如果人們喝未經處理的水，除了可能產生的強毒素外，還會導致急性或慢性中毒。藻類產生毒素并儲存在產生藍細菌的活性細胞中。以溶解毒素的形式釋放環境和死亡或裂解的衰老。持續釋放不太頻繁。細胞外毒素濃度為0.1?10μg·L -除了大開花。特別是當水被風和水流混合時，細胞外毒素通過水迅速稀釋。活性炭有(you)效去除藍細菌和其他微藻中的完整細胞(bao)。

　　為(wei)(wei)了選擇具有較大微囊(nang)藻毒素(su)去(qu)除能力的活(huo)性(xing)(xing)炭，有必要(yao)對其(qi)(qi)進行表征(zheng)，以驗(yan)證(zheng)其(qi)(qi)去(qu)除效率。可(ke)以從不同(tong)的原(yuan)料中生產活(huo)性(xing)(xing)炭。木材、骨頭(tou)、椰子殼、無煙煤(mei)、煙煤(mei)和次煙煤(mei)均(jun)可(ke)作為(wei)(wei)原(yuan)料。活(huo)性(xing)(xing)炭的特性(xing)(xing)因原(yuan)料而異。作為(wei)(wei)表征(zheng)，對活(huo)性(xing)(xing)炭的效率進行分級測試和碘值(zhi)，確定(ding)分布和孔體積(ji)，確定(ding)活(huo)性(xing)(xing)炭對微囊(nang)藻毒素(su)的吸附能力。

　　測試方法

　　使用100微(wei)囊(nang)(nang)藻(zao)(zao)毒(du)(du)(du)素(su)μg.L20個順序的(de)初(chu)始濃(nong)度-1±1℃用溫度聯系杯子(zi)兩個小時(shi)。 L.使用的(de)毒(du)(du)(du)素(su)是(shi)去(qu)離(li)子(zi)水中(zhong)(zhong)稀釋(shi)從裂(lie)解(jie)培(pei)養物(wu)中(zhong)(zhong)獲(huo)得(de)的(de)銅(tong)綠微(wei)囊(nang)(nang)藻(zao)(zao)。每個容(rong)器(qi)接(jie)收(shou)500mL活(huo)(huo)性炭濃(nong)度為0、5、10、20、50、1000mg.L -160rpm為了在懸浮(fu)液中(zhong)(zhong)保持活(huo)(huo)性炭的(de)接(jie)觸(chu)時(shi)間。此后，在玻璃(li)纖維過(guo)濾器(qi)(0.4μm過(guo)濾孔上去(qu)除活(huo)(huo)性炭。收(shou)集10 mL微(wei)囊(nang)(nang)藻(zao)(zao)毒(du)(du)(du)素(su)分析(xi)采用等(deng)分試樣。

　　本次(ci)測(ce)試(shi)分析了8個活性(xing)(xing)炭(tan)樣(yang)(yang)品(pin)，證實(shi)(shi)木材產生(sheng)(sheng)的(de)活性(xing)(xing)炭(tan)有(you)*大(da)(da)的(de)微(wei)(wei)孔和中孔。與其他總(zong)孔體積(ji)相比，植(zhi)物衍生(sheng)(sheng)的(de)活性(xing)(xing)炭(tan)有(you)78種 這樣(yang)(yang)的(de)孔數量(liang)(liang)在(zai)88%范圍內較大(da)(da)。然而(er)， 碘值指數用(yong)作煤微(wei)(wei)孔體積(ji)的(de)指標(biao)，發現該指數與微(wei)(wei)孔體積(ji)之(zhi)間r = 0.96(p <0.05)相關(guan)性(xing)(xing)明顯。測(ce)量(liang)(liang)中使用(yong)的(de)活性(xing)(xing)炭(tan)濃(nong)度(du)范圍不足以(yi)降低毒素(su)μg.L初(chu)始濃(nong)度(du)-1。然而(er)，這是意料(liao)之(zhi)中的(de)，因為根據上述情況，微(wei)(wei)囊藻(zao)毒素(su)在(zai)實(shi)(shi)驗中的(de)初(chu)始濃(nong)度(du)非常高，只有(you)在(zai)罕見(jian)的(de)事件中才會(hui)有(you)大(da)(da)量(liang)(liang)的(de)藍藻(zao)繁殖(zhi)。實(shi)(shi)驗室測(ce)試(shi)確定了濃(nong)度(du)，以(yi)評(ping)估不同(tong)活性(xing)(xing)炭(tan)微(wei)(wei)囊藻(zao)毒素(su)的(de)去除效率。

　　結論如下：

　　1.金(jin)豐提(ti)供的(de)活性炭碘指(zhi)數(shu)本身不是CAP*大(da)和*大(da)值的(de)良好指(zhi)標。因此(ci)，該指(zhi)標不應單獨(du)用于去除微囊(nang)藻(zao)毒素的(de)*有(you)效活性炭。

　　評估(gu)活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)的(de)吸(xi)附(fu)能(neng)力是一個重要和必要的(de)步驟(zou)。與活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)相比，*好(hao)吸(xi)附(fu)微囊藻(zao)(zao)毒(du)(du)素Freundlich評估(gu)等溫線。*大吸(xi)附(fu)容(rong)量(liang)(q e，max)只能(neng)在實驗數據集中計算(suan)時使用(yong)(yong)； 否則，常數K必須作為吸(xi)附(fu)過程的(de)指標參數。本(ben)研究(jiu)評估(gu)的(de)木質(zhi)活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)比其他活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)具有更高(gao)的(de)去除微囊藻(zao)(zao)毒(du)(du)素的(de)效果(guo)，因為它們具有*高(gao)的(de)效果(guo)K eq 值和*大值。由于常數n的(de)高(gao)值證(zheng)實了吸(xi)附(fu)過程的(de)不可逆(ni)性(xing)(xing)(xing)，因此使用(yong)(yong)木質(zhi)活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)對微囊藻(zao)(zao)毒(du)(du)素的(de)吸(xi)附(fu)往(wang)往(wang)更有效，毒(du)(du)素對活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)的(de)附(fu)著力更強(qiang)。

　　評(ping)估(gu)煤(mei)的二次(ci)微孔和中孔的體積也很重要，因為它(ta)們是影響其去除微囊藻(zao)毒素能力的參(can)數。

　　4.根據微囊藻毒素(su)(su)殘(can)留物的(de)(de)對數衰減，活(huo)性炭(tan)的(de)(de)必需(xu)劑量可計算(suan)為(wei)水中1μg.L -微囊藻毒素(su)(su)1。但(dan)是(shi)，應(ying)該強(qiang)調的(de)(de)是(shi)，這(zhe)(zhe)些價值觀不(bu)適用于提供ETA自(zi)然水域。這(zhe)(zhe)是(shi)因為(wei)實驗是(shi)用去(qu)離(li)子水進(jin)行(xing)(xing)的(de)(de)，不(bu)含活(huo)性炭(tan)吸附點的(de)(de)競爭(zheng)性有(you)機化合物，如(ru)原(yuan)水。因此，由于這(zhe)(zhe)些有(you)機化合物降(jiang)低了活(huo)性炭(tan)對微囊藻毒素(su)(su)的(de)(de)吸附效率，活(huo)性炭(tan)的(de)(de)有(you)效濃(nong)度必須更高(gao)。因此，本(ben)研究本(ben)研究中進(jin)行(xing)(xing)相同的(de)(de)實驗，但(dan)除(chu)去(qu)除(chu)的(de)(de)物質(zhi)外，還應(ying)使(shi)用待(dai)處理的(de)(de)原(yuan)水。