活(huo)性炭吸收(shou)微囊(nang)藻毒素(su)

　　活性炭吸收微囊藻(zao)毒(du)(du)素(su)。公共(gong)(gong)供水(shui)(shui)中的(de)(de)藍(lan)藻(zao)會損害(hai)水(shui)(shui)質，甚至導致(zhi)(zhi)氰(qing)基(ji)毒(du)(du)素(su)的(de)(de)存在。從水(shui)(shui)中去除微囊藻(zao)毒(du)(du)素(su)的(de)(de)困難促成了目(mu)前的(de)(de)工作。其目(mu)的(de)(de)是使用不(bu)同的(de)(de)活性炭來評估氰(qing)基(ji)毒(du)(du)素(su)微囊藻(zao)毒(du)(du)素(su)的(de)(de)去除。藍(lan)藻(zao)發生在公共(gong)(gong)供水(shui)(shui)源頭，甚至導致(zhi)(zhi)氰(qing)基(ji)毒(du)(du)素(su)的(de)(de)存在。

　　隨著溫度的升高，藍藻在靜水環境中繁殖迅速。其毒素及其影響其他水生生物的潛在能力是微囊藻、魚腥藻、束絲、擬柱和節球。如果人們喝未經處理的水，除了可能產生的強毒素外，還會導致急性或慢性中毒。藻類產生毒素并儲存在產生藍細菌的活性細胞中。以溶解毒素的形式釋放環境和死亡或裂解的衰老。持續釋放不太頻繁。細胞外毒素濃度為0.1?10μg·L -除了大開花。特別是當水被風和水流混合時，細胞外毒素通過水迅速稀釋。活性炭有(you)效去除藍細菌和其他(ta)微藻中的完整(zheng)細胞。

　　為了選擇具有較(jiao)大微(wei)(wei)囊藻毒(du)素去(qu)除能力(li)的(de)(de)(de)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)炭，有必要對(dui)其進行(xing)(xing)表(biao)征，以驗證其去(qu)除效(xiao)率。可以從(cong)不同(tong)的(de)(de)(de)原料(liao)中(zhong)生產(chan)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)炭。木材、骨(gu)頭、椰子殼、無(wu)煙(yan)煤(mei)、煙(yan)煤(mei)和次(ci)煙(yan)煤(mei)均可作(zuo)為原料(liao)。活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)炭的(de)(de)(de)特性(xing)(xing)(xing)因原料(liao)而(er)異。作(zuo)為表(biao)征，對(dui)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)炭的(de)(de)(de)效(xiao)率進行(xing)(xing)分級測試(shi)和碘值，確定分布(bu)和孔(kong)體積，確定活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)炭對(dui)微(wei)(wei)囊藻毒(du)素的(de)(de)(de)吸附能力(li)。

　　測試方法

　　使(shi)用100微(wei)囊藻(zao)(zao)毒素(su)μg.L20個順序的初始濃度-1±1℃用溫度聯系杯子兩個小時。 L.使(shi)用的毒素(su)是(shi)去(qu)離子水中稀釋(shi)從(cong)裂解培養物中獲得(de)的銅綠微(wei)囊藻(zao)(zao)。每個容器接收500mL活(huo)性炭濃度為0、5、10、20、50、1000mg.L -160rpm為了在懸浮液中保持(chi)活(huo)性炭的接觸時間。此(ci)后，在玻璃纖維過濾(lv)器(0.4μm過濾(lv)孔(kong)上去(qu)除活(huo)性炭。收集10 mL微(wei)囊藻(zao)(zao)毒素(su)分析采用等分試樣。

　　本次(ci)測試(shi)分析了8個活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)樣(yang)品，證實(shi)木材產生的(de)(de)(de)(de)活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)有(you)*大(da)的(de)(de)(de)(de)微孔(kong)和中孔(kong)。與其他總(zong)孔(kong)體(ti)積相比，植物衍生的(de)(de)(de)(de)活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)有(you)78種 這樣(yang)的(de)(de)(de)(de)孔(kong)數量在88%范圍(wei)內較大(da)。然而(er)， 碘值指數用作煤微孔(kong)體(ti)積的(de)(de)(de)(de)指標，發現該指數與微孔(kong)體(ti)積之間r = 0.96(p <0.05)相關(guan)性(xing)(xing)明顯(xian)。測量中使(shi)用的(de)(de)(de)(de)活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)濃(nong)度(du)范圍(wei)不足以(yi)降低毒素(su)μg.L初始濃(nong)度(du)-1。然而(er)，這是意料之中的(de)(de)(de)(de)，因為根據上述情況(kuang)，微囊藻毒素(su)在實(shi)驗中的(de)(de)(de)(de)初始濃(nong)度(du)非常高，只有(you)在罕(han)見的(de)(de)(de)(de)事件中才會有(you)大(da)量的(de)(de)(de)(de)藍(lan)藻繁殖。實(shi)驗室測試(shi)確定了濃(nong)度(du)，以(yi)評估不同活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)微囊藻毒素(su)的(de)(de)(de)(de)去除效率。

　　結論如下：

　　1.金(jin)豐提供的活性炭碘(dian)指(zhi)數本身不是CAP*大和*大值(zhi)的良好(hao)指(zhi)標。因此，該指(zhi)標不應單獨用于(yu)去除微(wei)囊(nang)藻毒素的*有(you)效活性炭。

　　評(ping)(ping)估活性(xing)炭(tan)(tan)的(de)吸(xi)(xi)附(fu)能力是一個重要(yao)和必要(yao)的(de)步驟。與活性(xing)炭(tan)(tan)相比，*好吸(xi)(xi)附(fu)微囊藻(zao)毒素Freundlich評(ping)(ping)估等溫(wen)線。*大吸(xi)(xi)附(fu)容量(q e，max)只(zhi)能在實驗數據集中計(ji)算時使用(yong)； 否則，常數K必須作為吸(xi)(xi)附(fu)過程的(de)指(zhi)標參(can)數。本研究評(ping)(ping)估的(de)木質活性(xing)炭(tan)(tan)比其他(ta)活性(xing)炭(tan)(tan)具(ju)有(you)更(geng)高(gao)的(de)去(qu)除微囊藻(zao)毒素的(de)效果(guo)，因(yin)為它們(men)具(ju)有(you)*高(gao)的(de)效果(guo)K eq 值和*大值。由(you)于常數n的(de)高(gao)值證實了吸(xi)(xi)附(fu)過程的(de)不可逆(ni)性(xing)，因(yin)此使用(yong)木質活性(xing)炭(tan)(tan)對微囊藻(zao)毒素的(de)吸(xi)(xi)附(fu)往往更(geng)有(you)效，毒素對活性(xing)炭(tan)(tan)的(de)附(fu)著力更(geng)強。

　　評(ping)估(gu)煤的(de)二次微孔和中孔的(de)體積也很重要，因為它們是影響其去除微囊藻毒素能力的(de)參數。

　　4.根據微(wei)(wei)囊(nang)藻(zao)(zao)毒(du)素殘留物的(de)(de)對(dui)數(shu)衰減，活性(xing)(xing)炭(tan)的(de)(de)必(bi)需劑量可(ke)計算(suan)為水(shui)(shui)中1μg.L -微(wei)(wei)囊(nang)藻(zao)(zao)毒(du)素1。但是，應該(gai)強(qiang)調的(de)(de)是，這些價值觀(guan)不(bu)適用于(yu)提供ETA自然水(shui)(shui)域。這是因為實驗(yan)是用去離(li)子水(shui)(shui)進(jin)行的(de)(de)，不(bu)含活性(xing)(xing)炭(tan)吸(xi)附(fu)點的(de)(de)競爭性(xing)(xing)有機化(hua)合物，如原(yuan)水(shui)(shui)。因此(ci)，由于(yu)這些有機化(hua)合物降(jiang)低了活性(xing)(xing)炭(tan)對(dui)微(wei)(wei)囊(nang)藻(zao)(zao)毒(du)素的(de)(de)吸(xi)附(fu)效率，活性(xing)(xing)炭(tan)的(de)(de)有效濃度必(bi)須更高(gao)。因此(ci)，本(ben)研(yan)究本(ben)研(yan)究中進(jin)行相同(tong)的(de)(de)實驗(yan)，但除(chu)(chu)去除(chu)(chu)的(de)(de)物質外，還(huan)應使(shi)用待(dai)處理的(de)(de)原(yuan)水(shui)(shui)。