活性(xing)炭吸附(fu)茜(qian)素紅

　　活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)中(zhong)，我(wo)們使(shi)用三種類型(xing)的活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)吸(xi)(xi)附劑來吸(xi)(xi)附活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)和氧(yang)化(hua)鐵(tie)活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)納米復(fu)合材料。吸(xi)(xi)附試(shi)驗(yan)在(zai)(zai)批量條(tiao)件下進行。氧(yang)化(hua)鐵(tie)活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)pH值(zhi)是6.7.結果是，越低pH值(zhi)零電荷點越低，pH氧(yang)化(hua)鐵(tie)活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)在(zai)(zai)顯(xian)示酸性時對茜素紅有很(hen)好(hao)的吸(xi)(xi)附作(zuo)用。在(zai)(zai)我(wo)們的實驗(yan)中(zhong)顯(xian)示了以下吸(xi)(xi)附數據。

　　活性炭吸(xi)附實驗設計材(cai)料及方法

　　活性(xing)炭、鹽(yan)酸、鹽(yan)酸、四水合(he)氯(lv)化鐵、四水合(he)氯(lv)化鐵和茜素紅S。

　　制備活性炭和氧(yang)化鐵(tie)活性炭納(na)米復合材料

　　活性(xing)炭(tan)涂(tu)層由氧(yang)化鐵(tie)覆蓋(gai)，分兩(liang)步制備。**步是將活性(xing)炭(tan)添加(jia)到硝酸(suan)溶(rong)(rong)液(ye)中，以制備處(chu)理(li)過(guo)的活性(xing)炭(tan)。將溶(rong)(rong)液(ye)置于70℃下(xia)1小(xiao)(xiao)(xiao)時。在下(xia)一步制備磁赤鐵(tie)礦(γ-Fe2O3)活性(xing)炭(tan)，該方(fang)法(fa)如下(xia):活性(xing)炭(tan)、六(liu)水(shui)三(san)氯化鐵(tie)、鹽酸(suan)溶(rong)(rong)液(ye)中加(jia)入(ru)四水(shui)氯化鐵(tie)。在以前的溶(rong)(rong)液(ye)中加(jia)入(ru)水(shui)溶(rong)(rong)液(ye)2小(xiao)(xiao)(xiao)時。*后，剩余的沉淀(dian)物用磁鐵(tie)分離。分離后，用甲醇多次清洗深(shen)棕色沉淀(dian)物，去除殘留物。洗滌后，*終產(chan)品70℃干燥24小(xiao)(xiao)(xiao)時。采(cai)用活性(xing)炭(tan)和(he)氧(yang)化鐵(tie)活性(xing)炭(tan)納米(mi)復合材料SEM，XRD及BET測(ce)定它們表征的方(fang)法(fa)。

　　活性炭吸附試驗

　　活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)(tan)(tan)(tan)和(he)氧化鐵活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)(tan)(tan)(tan)納(na)米復(fu)合(he)物(wu)由(you)活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)(tan)(tan)(tan)研究茜素(su)紅(hong)S的(de)(de)吸附可(ke)行性。在分批條件下(xia)進(jin)行吸附實驗。初(chu)始染料濃度是研究的(de)(de)主要變量，pH，反應時(shi)間和(he)處理過的(de)(de)活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)(tan)(tan)(tan)和(he)氧化鐵活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)(tan)(tan)(tan)的(de)(de)劑(ji)量。在**步中，制備并儲(chu)存符合(he)實驗的(de)(de)茜素(su)紅(hong)S溶液(ye)。加入1000活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)(tan)(tan)(tan)、活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)(tan)(tan)(tan)和(he)氧化鐵活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)(tan)(tan)(tan)納(na)米復(fu)合(he)物(wu)mL茜素(su)紅(hong)S溶液(ye)。公式C.使(shi)用1V1=C2V2制備不(bu)同濃度的(de)(de)儲(chu)備溶液(ye)。使(shi)用0.1N HCl和(he)NaOH所(suo)需的(de)(de)溶液(ye)調(diao)節(jie)pH。殘留(liu)染料通過分光光度計(ji)測量。

　　活性炭吸附數據

　　XRD圖和(he)SEM圖1顯示了處理過(guo)的(de)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和(he)氧(yang)化(hua)鐵活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)納米(mi)(mi)復(fu)合物(wu)。基于BET，活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和(he)氧(yang)化(hua)鐵活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)的(de)表(biao)面積為389米(mi)(mi)2/g時(shi)，550米(mi)(mi)2/g，并(bing)且400米(mi)(mi)2/g。圖2顯示了活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)混合溶液pH值，處理過(guo)的(de)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和(he)氧(yang)化(hua)鐵活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)對茜(qian)素(su)紅吸的(de)作用。研究(jiu)結果表(biao)明，pH零電荷值為6.5。它還(huan)顯示了三(san)種(zhong)(zhong)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)吸附劑對茜(qian)素(su)紅吸附的(de)作用。還(huan)描述了三(san)種(zhong)(zhong)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)的(de)初始(shi)濃度(du)對茜(qian)素(su)紅吸附的(de)影響。

　　處(chu)理后的(de)活性(xing)炭(A)和氧(yang)化鐵(tie)活性(xing)炭納米復合(he)材料(B)的(de)XRD圖和SEM圖像。

　　溶液pH，染料初始濃(nong)度對活性(xing)炭(tan)、處理過的(de)活性(xing)炭(tan)和氧(yang)化鐵(tie)活性(xing)炭(tan)納米復(fu)合(he)物吸附茜素(su)紅S的(de)影響。

　　實驗數據顯示，各(ge)種材(cai)料(liao)對茜素紅(hong)的吸(xi)(xi)(xi)附為24種，活(huo)性炭(tan)(tan)、處理后的活(huo)性炭(tan)(tan)和(he)氧(yang)(yang)化(hua)鐵(tie)活(huo)性炭(tan)(tan).5mg/g，57.8mg/g和(he)112.56mg/g。Langmuir和(he)偽一階模(mo)(mo)型(xing)分別是描述吸(xi)(xi)(xi)附等溫線的擬(ni)合模(mo)(mo)型(xing)。證(zheng)明(ming)氧(yang)(yang)化(hua)鐵(tie)活(huo)性炭(tan)(tan)在從紡織品廢水與各(ge)種染料(liao)的吸(xi)(xi)(xi)附去除中是一種很有(you)前(qian)途的吸(xi)(xi)(xi)附劑材(cai)料(liao)。