活性(xing)炭吸附(fu)茜素紅

　　活性(xing)(xing)炭(tan)中，我們使用三(san)種類型的活性(xing)(xing)炭(tan)吸(xi)(xi)附劑來(lai)吸(xi)(xi)附活性(xing)(xing)炭(tan)和氧(yang)化鐵活性(xing)(xing)炭(tan)納米復(fu)合(he)材料。吸(xi)(xi)附試驗(yan)在批量條件(jian)下(xia)進行。氧(yang)化鐵活性(xing)(xing)炭(tan)pH值(zhi)是(shi)6.7.結果是(shi)，越低pH值(zhi)零電荷點(dian)越低，pH氧(yang)化鐵活性(xing)(xing)炭(tan)在顯(xian)示酸性(xing)(xing)時對茜(qian)素紅有很(hen)好(hao)的吸(xi)(xi)附作用。在我們的實驗(yan)中顯(xian)示了以(yi)下(xia)吸(xi)(xi)附數據。

　　活性炭吸附實驗設計材(cai)料及方法(fa)

　　活性炭、鹽(yan)酸(suan)、鹽(yan)酸(suan)、四(si)水(shui)合氯化鐵(tie)(tie)、四(si)水(shui)合氯化鐵(tie)(tie)和茜素紅(hong)S。

　　制備活性炭和氧化鐵活性炭納米復合材(cai)料

　　活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)涂層由氧化(hua)鐵(tie)(tie)覆蓋，分兩步制備。**步是將活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)添加(jia)到硝(xiao)酸溶(rong)(rong)液中(zhong)，以(yi)制備處理過(guo)的(de)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)。將溶(rong)(rong)液置于70℃下1小(xiao)時。在下一步制備磁(ci)赤鐵(tie)(tie)礦(γ-Fe2O3)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)，該方法如下:活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)、六水(shui)三氯化(hua)鐵(tie)(tie)、鹽酸溶(rong)(rong)液中(zhong)加(jia)入(ru)(ru)四水(shui)氯化(hua)鐵(tie)(tie)。在以(yi)前的(de)溶(rong)(rong)液中(zhong)加(jia)入(ru)(ru)水(shui)溶(rong)(rong)液2小(xiao)時。*后(hou)(hou)，剩(sheng)余(yu)的(de)沉淀物(wu)用(yong)(yong)磁(ci)鐵(tie)(tie)分離。分離后(hou)(hou)，用(yong)(yong)甲醇多(duo)次清洗深棕色沉淀物(wu)，去除(chu)殘(can)留物(wu)。洗滌后(hou)(hou)，*終產(chan)品70℃干燥24小(xiao)時。采用(yong)(yong)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)和氧化(hua)鐵(tie)(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)納米復合材(cai)料SEM，XRD及BET測定它們表征(zheng)的(de)方法。

　　活性炭吸附試驗

　　活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)和氧(yang)化鐵活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)納米(mi)復合物(wu)由(you)活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)研究茜(qian)素紅S的(de)(de)吸附可行性(xing)。在(zai)分(fen)批條件下進行吸附實(shi)驗(yan)。初始染料濃(nong)度是(shi)研究的(de)(de)主要變量，pH，反應時間和處理過(guo)的(de)(de)活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)和氧(yang)化鐵活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)的(de)(de)劑量。在(zai)**步中，制備(bei)并儲存符合實(shi)驗(yan)的(de)(de)茜(qian)素紅S溶(rong)(rong)液(ye)。加入1000活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)、活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)和氧(yang)化鐵活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)納米(mi)復合物(wu)mL茜(qian)素紅S溶(rong)(rong)液(ye)。公式C.使用1V1=C2V2制備(bei)不(bu)同濃(nong)度的(de)(de)儲備(bei)溶(rong)(rong)液(ye)。使用0.1N HCl和NaOH所需的(de)(de)溶(rong)(rong)液(ye)調(diao)節pH。殘留(liu)染料通(tong)過(guo)分(fen)光光度計測(ce)量。

　　活性炭吸附數據

　　XRD圖(tu)和(he)(he)SEM圖(tu)1顯(xian)(xian)示(shi)了(le)處理(li)過(guo)的(de)(de)活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)和(he)(he)氧化鐵活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)納米(mi)復合(he)(he)物。基于BET，活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)和(he)(he)氧化鐵活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)的(de)(de)表面積為(wei)389米(mi)2/g時(shi)，550米(mi)2/g，并(bing)且(qie)400米(mi)2/g。圖(tu)2顯(xian)(xian)示(shi)了(le)活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)混合(he)(he)溶液pH值，處理(li)過(guo)的(de)(de)活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)和(he)(he)氧化鐵活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)對(dui)茜(qian)素紅吸的(de)(de)作用。研(yan)究結果表明(ming)，pH零電荷值為(wei)6.5。它(ta)還(huan)顯(xian)(xian)示(shi)了(le)三(san)種活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)吸附(fu)劑對(dui)茜(qian)素紅吸附(fu)的(de)(de)作用。還(huan)描述了(le)三(san)種活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)的(de)(de)初始濃度(du)對(dui)茜(qian)素紅吸附(fu)的(de)(de)影響。

　　處理后的活性炭(tan)(tan)(A)和(he)氧化鐵活性炭(tan)(tan)納米復合材(cai)料(B)的XRD圖(tu)和(he)SEM圖(tu)像(xiang)。

　　溶液pH，染(ran)料初始濃度(du)對(dui)活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭、處理過的活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭和氧(yang)化鐵(tie)活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭納(na)米復(fu)合物吸(xi)附茜素紅(hong)S的影響。

　　實(shi)驗(yan)數據顯示，各種(zhong)材(cai)料(liao)對(dui)茜素紅的(de)吸(xi)附為(wei)24種(zhong)，活(huo)性(xing)炭、處(chu)理后的(de)活(huo)性(xing)炭和(he)氧化鐵活(huo)性(xing)炭.5mg/g，57.8mg/g和(he)112.56mg/g。Langmuir和(he)偽(wei)一階模(mo)(mo)型(xing)分別(bie)是(shi)描述吸(xi)附等溫線的(de)擬合模(mo)(mo)型(xing)。證(zheng)明(ming)氧化鐵活(huo)性(xing)炭在從紡織品廢水(shui)與各種(zhong)染料(liao)的(de)吸(xi)附去除(chu)中(zhong)是(shi)一種(zhong)很(hen)有前途的(de)吸(xi)附劑(ji)材(cai)料(liao)。