活性炭(tan)吸附茜(qian)素(su)紅

　　活(huo)性炭(tan)中(zhong)，我們使(shi)用(yong)三種類型的(de)活(huo)性炭(tan)吸(xi)附(fu)(fu)劑來吸(xi)附(fu)(fu)活(huo)性炭(tan)和氧(yang)化鐵(tie)活(huo)性炭(tan)納米復合材(cai)料(liao)。吸(xi)附(fu)(fu)試驗在(zai)批量條件下進行。氧(yang)化鐵(tie)活(huo)性炭(tan)pH值是(shi)6.7.結果是(shi)，越(yue)低pH值零電荷點越(yue)低，pH氧(yang)化鐵(tie)活(huo)性炭(tan)在(zai)顯(xian)示酸(suan)性時對(dui)茜素紅有很好的(de)吸(xi)附(fu)(fu)作(zuo)用(yong)。在(zai)我們的(de)實驗中(zhong)顯(xian)示了(le)以下吸(xi)附(fu)(fu)數據。

　　活性(xing)炭(tan)吸附(fu)實驗(yan)設(she)計(ji)材料及方法

　　活性炭、鹽酸(suan)、鹽酸(suan)、四(si)水(shui)合氯化鐵、四(si)水(shui)合氯化鐵和茜素紅S。

　　制備活性炭和(he)氧化(hua)鐵活(huo)性炭納米復(fu)合材料(liao)

　　活(huo)性(xing)炭(tan)涂層由氧化(hua)鐵(tie)覆蓋，分兩步(bu)制(zhi)備(bei)。**步(bu)是將(jiang)活(huo)性(xing)炭(tan)添加(jia)到硝酸溶(rong)液(ye)中(zhong)，以(yi)制(zhi)備(bei)處理(li)過的(de)活(huo)性(xing)炭(tan)。將(jiang)溶(rong)液(ye)置于70℃下1小時(shi)(shi)。在下一步(bu)制(zhi)備(bei)磁赤鐵(tie)礦(γ-Fe2O3)活(huo)性(xing)炭(tan)，該方法如下:活(huo)性(xing)炭(tan)、六水(shui)三氯化(hua)鐵(tie)、鹽(yan)酸溶(rong)液(ye)中(zhong)加(jia)入四(si)水(shui)氯化(hua)鐵(tie)。在以(yi)前的(de)溶(rong)液(ye)中(zhong)加(jia)入水(shui)溶(rong)液(ye)2小時(shi)(shi)。*后(hou)，剩(sheng)余(yu)的(de)沉淀(dian)物用(yong)磁鐵(tie)分離(li)。分離(li)后(hou)，用(yong)甲醇多(duo)次清(qing)洗深棕色(se)沉淀(dian)物，去(qu)除(chu)殘(can)留物。洗滌(di)后(hou)，*終產(chan)品70℃干燥24小時(shi)(shi)。采用(yong)活(huo)性(xing)炭(tan)和氧化(hua)鐵(tie)活(huo)性(xing)炭(tan)納米(mi)復合材料(liao)SEM，XRD及BET測定(ding)它(ta)們表(biao)征的(de)方法。

　　活性炭吸附試驗

　　活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)和(he)(he)(he)氧(yang)(yang)化鐵(tie)活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)納(na)米復(fu)合物由活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)研究茜(qian)素(su)紅S的(de)吸(xi)(xi)附可行(xing)性(xing)(xing)。在分批條件下進行(xing)吸(xi)(xi)附實驗(yan)(yan)。初始染料濃(nong)(nong)度是研究的(de)主(zhu)要變量(liang)，pH，反應時間和(he)(he)(he)處理過的(de)活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)和(he)(he)(he)氧(yang)(yang)化鐵(tie)活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)的(de)劑量(liang)。在**步中，制備(bei)(bei)并(bing)儲(chu)存符合實驗(yan)(yan)的(de)茜(qian)素(su)紅S溶(rong)(rong)液(ye)。加(jia)入1000活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)、活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)和(he)(he)(he)氧(yang)(yang)化鐵(tie)活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)納(na)米復(fu)合物mL茜(qian)素(su)紅S溶(rong)(rong)液(ye)。公式C.使(shi)用1V1=C2V2制備(bei)(bei)不同濃(nong)(nong)度的(de)儲(chu)備(bei)(bei)溶(rong)(rong)液(ye)。使(shi)用0.1N HCl和(he)(he)(he)NaOH所需的(de)溶(rong)(rong)液(ye)調節(jie)pH。殘留(liu)染料通過分光(guang)光(guang)度計測(ce)量(liang)。

　　活性炭吸附數據

　　XRD圖(tu)和(he)SEM圖(tu)1顯(xian)示了處理(li)過的(de)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)和(he)氧化(hua)鐵(tie)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)納米(mi)復合物。基于BET，活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)和(he)氧化(hua)鐵(tie)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)的(de)表面積為389米(mi)2/g時，550米(mi)2/g，并且400米(mi)2/g。圖(tu)2顯(xian)示了活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)混合溶液(ye)pH值，處理(li)過的(de)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)和(he)氧化(hua)鐵(tie)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)對茜(qian)素(su)(su)紅(hong)(hong)吸的(de)作用。研究結果(guo)表明(ming)，pH零電荷值為6.5。它還顯(xian)示了三種(zhong)(zhong)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)吸附劑對茜(qian)素(su)(su)紅(hong)(hong)吸附的(de)作用。還描述了三種(zhong)(zhong)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)的(de)初始濃度(du)對茜(qian)素(su)(su)紅(hong)(hong)吸附的(de)影響。

　　處理后的活性(xing)炭(A)和氧化鐵活性(xing)炭納米復合材料(B)的XRD圖和SEM圖像。

　　溶液pH，染料初始濃度對活性炭(tan)、處理(li)過的活性炭(tan)和氧化鐵活性炭(tan)納米復(fu)合(he)物(wu)吸附茜素紅S的影(ying)響(xiang)。

　　實驗數據(ju)顯示，各種(zhong)材料(liao)(liao)對茜素紅的(de)吸附為(wei)24種(zhong)，活(huo)性(xing)炭(tan)、處理后(hou)的(de)活(huo)性(xing)炭(tan)和(he)氧(yang)(yang)化(hua)鐵活(huo)性(xing)炭(tan).5mg/g，57.8mg/g和(he)112.56mg/g。Langmuir和(he)偽(wei)一階模(mo)型(xing)分別是(shi)描述吸附等(deng)溫線的(de)擬合模(mo)型(xing)。證明氧(yang)(yang)化(hua)鐵活(huo)性(xing)炭(tan)在(zai)從紡織品廢水與(yu)各種(zhong)染(ran)料(liao)(liao)的(de)吸附去除中是(shi)一種(zhong)很有(you)前途的(de)吸附劑材料(liao)(liao)。