活性炭吸附茜素紅

　　活性(xing)炭(tan)(tan)中(zhong)，我們(men)使用三種類型的(de)活性(xing)炭(tan)(tan)吸(xi)附(fu)劑來吸(xi)附(fu)活性(xing)炭(tan)(tan)和氧化鐵活性(xing)炭(tan)(tan)納米(mi)復合材料。吸(xi)附(fu)試驗(yan)在批量條件下(xia)(xia)進行。氧化鐵活性(xing)炭(tan)(tan)pH值是6.7.結果是，越低pH值零(ling)電荷點(dian)越低，pH氧化鐵活性(xing)炭(tan)(tan)在顯示(shi)酸性(xing)時對(dui)茜素紅(hong)有很好的(de)吸(xi)附(fu)作用。在我們(men)的(de)實(shi)驗(yan)中(zhong)顯示(shi)了(le)以下(xia)(xia)吸(xi)附(fu)數據。

　　活(huo)性(xing)炭(tan)吸附實驗設計材料及方法

　　活性炭、鹽(yan)酸、鹽(yan)酸、四(si)水合氯化鐵(tie)、四(si)水合氯化鐵(tie)和茜素紅(hong)S。

　　制備活性炭和氧(yang)化鐵活性炭納米復合材料

　　活(huo)性(xing)炭(tan)(tan)涂層由氧化(hua)(hua)鐵(tie)覆蓋，分兩步制備(bei)。**步是將(jiang)活(huo)性(xing)炭(tan)(tan)添(tian)加(jia)到硝酸溶(rong)液(ye)中(zhong)，以(yi)(yi)制備(bei)處理過(guo)的(de)活(huo)性(xing)炭(tan)(tan)。將(jiang)溶(rong)液(ye)置(zhi)于70℃下(xia)1小時。在(zai)下(xia)一步制備(bei)磁赤鐵(tie)礦(γ-Fe2O3)活(huo)性(xing)炭(tan)(tan)，該方法如下(xia):活(huo)性(xing)炭(tan)(tan)、六水(shui)三氯化(hua)(hua)鐵(tie)、鹽酸溶(rong)液(ye)中(zhong)加(jia)入四水(shui)氯化(hua)(hua)鐵(tie)。在(zai)以(yi)(yi)前的(de)溶(rong)液(ye)中(zhong)加(jia)入水(shui)溶(rong)液(ye)2小時。*后(hou)，剩余的(de)沉(chen)淀物用磁鐵(tie)分離(li)。分離(li)后(hou)，用甲(jia)醇多次(ci)清洗深棕色沉(chen)淀物，去除殘(can)留物。洗滌后(hou)，*終產品70℃干燥24小時。采用活(huo)性(xing)炭(tan)(tan)和氧化(hua)(hua)鐵(tie)活(huo)性(xing)炭(tan)(tan)納米復合材(cai)料SEM，XRD及BET測(ce)定它們表(biao)征的(de)方法。

　　活性炭吸附試驗

　　活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)和(he)氧(yang)化鐵活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)納(na)米(mi)復(fu)合物由活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)研究(jiu)茜素(su)紅S的(de)吸附可行性(xing)(xing)(xing)。在分批條件下進(jin)行吸附實(shi)驗(yan)。初始染料濃(nong)度(du)(du)(du)是研究(jiu)的(de)主要變量(liang)，pH，反應時間和(he)處(chu)理過(guo)的(de)活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)和(he)氧(yang)化鐵活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)的(de)劑量(liang)。在**步(bu)中，制備(bei)并儲(chu)(chu)存符合實(shi)驗(yan)的(de)茜素(su)紅S溶液(ye)。加入1000活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)、活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)和(he)氧(yang)化鐵活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)(tan)納(na)米(mi)復(fu)合物mL茜素(su)紅S溶液(ye)。公式C.使用1V1=C2V2制備(bei)不同濃(nong)度(du)(du)(du)的(de)儲(chu)(chu)備(bei)溶液(ye)。使用0.1N HCl和(he)NaOH所(suo)需的(de)溶液(ye)調節pH。殘(can)留染料通過(guo)分光光度(du)(du)(du)計測(ce)量(liang)。

　　活性炭吸附數據

　　XRD圖和SEM圖1顯(xian)示了(le)(le)處理(li)過的(de)(de)(de)活性炭(tan)和氧化(hua)(hua)鐵(tie)活性炭(tan)納米(mi)(mi)復合物。基(ji)于(yu)BET，活性炭(tan)和氧化(hua)(hua)鐵(tie)活性炭(tan)的(de)(de)(de)表面(mian)積為389米(mi)(mi)2/g時，550米(mi)(mi)2/g，并且400米(mi)(mi)2/g。圖2顯(xian)示了(le)(le)活性炭(tan)混(hun)合溶液pH值，處理(li)過的(de)(de)(de)活性炭(tan)和氧化(hua)(hua)鐵(tie)活性炭(tan)對(dui)茜(qian)(qian)素(su)紅(hong)吸的(de)(de)(de)作(zuo)(zuo)用。研究結果(guo)表明，pH零(ling)電荷值為6.5。它還顯(xian)示了(le)(le)三(san)種(zhong)活性炭(tan)吸附劑對(dui)茜(qian)(qian)素(su)紅(hong)吸附的(de)(de)(de)作(zuo)(zuo)用。還描述了(le)(le)三(san)種(zhong)活性炭(tan)的(de)(de)(de)初始濃度對(dui)茜(qian)(qian)素(su)紅(hong)吸附的(de)(de)(de)影響(xiang)。

　　處理后的活性炭(tan)(A)和氧化(hua)鐵活性炭(tan)納米(mi)復(fu)合材料(liao)(B)的XRD圖和SEM圖像。

　　溶液pH，染(ran)料初(chu)始(shi)濃度對活(huo)(huo)性炭、處(chu)理過的活(huo)(huo)性炭和氧(yang)化鐵活(huo)(huo)性炭納米復合物吸(xi)附茜素紅S的影響。

　　實驗數據顯示，各(ge)(ge)種(zhong)材料(liao)對茜素紅的吸(xi)附(fu)(fu)(fu)為(wei)24種(zhong)，活(huo)(huo)性炭(tan)(tan)、處(chu)理后的活(huo)(huo)性炭(tan)(tan)和(he)氧(yang)化鐵(tie)活(huo)(huo)性炭(tan)(tan).5mg/g，57.8mg/g和(he)112.56mg/g。Langmuir和(he)偽(wei)一階模型(xing)分別是描(miao)述吸(xi)附(fu)(fu)(fu)等溫線(xian)的擬(ni)合模型(xing)。證明氧(yang)化鐵(tie)活(huo)(huo)性炭(tan)(tan)在從(cong)紡織品廢(fei)水與各(ge)(ge)種(zhong)染料(liao)的吸(xi)附(fu)(fu)(fu)去除中是一種(zhong)很有前途的吸(xi)附(fu)(fu)(fu)劑材料(liao)。