活性炭吸附茜素紅

　　活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭中，我們使用(yong)三種類型的(de)活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭吸附(fu)劑來吸附(fu)活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭和氧(yang)化鐵活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭納米復(fu)合材料。吸附(fu)試驗在(zai)(zai)批量(liang)條件下進(jin)行。氧(yang)化鐵活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭pH值是(shi)6.7.結(jie)果是(shi)，越低pH值零電荷點越低，pH氧(yang)化鐵活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭在(zai)(zai)顯示酸性(xing)(xing)時對茜(qian)素(su)紅(hong)有(you)很好(hao)的(de)吸附(fu)作用(yong)。在(zai)(zai)我們的(de)實驗中顯示了(le)以下吸附(fu)數(shu)據。

　　活(huo)性炭吸(xi)附實驗設計材料及方法

　　活性炭、鹽酸、鹽酸、四水(shui)合氯化(hua)(hua)鐵、四水(shui)合氯化(hua)(hua)鐵和茜素紅S。

　　制備活性炭和氧化鐵活性炭納米(mi)復合材料

　　活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)涂層由氧(yang)化鐵(tie)(tie)覆蓋，分(fen)(fen)兩(liang)步制備(bei)(bei)。**步是將活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)添加到(dao)硝(xiao)酸(suan)溶(rong)液(ye)中(zhong)，以制備(bei)(bei)處理(li)過的(de)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)。將溶(rong)液(ye)置于70℃下1小(xiao)時(shi)。在(zai)下一步制備(bei)(bei)磁(ci)赤鐵(tie)(tie)礦(kuang)(γ-Fe2O3)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)，該(gai)方法如下:活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)、六水三氯化鐵(tie)(tie)、鹽酸(suan)溶(rong)液(ye)中(zhong)加入(ru)四水氯化鐵(tie)(tie)。在(zai)以前的(de)溶(rong)液(ye)中(zhong)加入(ru)水溶(rong)液(ye)2小(xiao)時(shi)。*后(hou)，剩(sheng)余的(de)沉淀物用磁(ci)鐵(tie)(tie)分(fen)(fen)離。分(fen)(fen)離后(hou)，用甲醇(chun)多(duo)次清(qing)洗深棕色沉淀物，去(qu)除殘留物。洗滌后(hou)，*終產品70℃干燥24小(xiao)時(shi)。采用活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)和氧(yang)化鐵(tie)(tie)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)納米復合(he)材(cai)料SEM，XRD及BET測(ce)定它們表(biao)征的(de)方法。

　　活性炭吸附試驗

　　活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和(he)氧化(hua)鐵(tie)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)納米復合物(wu)由活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)研究(jiu)茜(qian)素(su)紅S的吸附可行性(xing)(xing)(xing)。在分批條件下進行吸附實(shi)(shi)驗。初始染料濃(nong)度(du)是研究(jiu)的主要變量，pH，反應時間和(he)處理過的活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和(he)氧化(hua)鐵(tie)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)的劑量。在**步(bu)中(zhong)，制(zhi)備并儲(chu)存符合實(shi)(shi)驗的茜(qian)素(su)紅S溶(rong)液(ye)(ye)。加入1000活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)、活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和(he)氧化(hua)鐵(tie)活(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)納米復合物(wu)mL茜(qian)素(su)紅S溶(rong)液(ye)(ye)。公式C.使用1V1=C2V2制(zhi)備不同(tong)濃(nong)度(du)的儲(chu)備溶(rong)液(ye)(ye)。使用0.1N HCl和(he)NaOH所(suo)需(xu)的溶(rong)液(ye)(ye)調節(jie)pH。殘留(liu)染料通過分光(guang)光(guang)度(du)計測量。

　　活性炭吸附數據

　　XRD圖和(he)SEM圖1顯示了(le)處理過(guo)的(de)(de)(de)(de)(de)活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)和(he)氧化(hua)鐵(tie)(tie)活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)納米(mi)復(fu)合(he)物。基于BET，活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)和(he)氧化(hua)鐵(tie)(tie)活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)的(de)(de)(de)(de)(de)表面(mian)積(ji)為389米(mi)2/g時，550米(mi)2/g，并且400米(mi)2/g。圖2顯示了(le)活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)混合(he)溶液(ye)pH值，處理過(guo)的(de)(de)(de)(de)(de)活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)和(he)氧化(hua)鐵(tie)(tie)活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)對(dui)茜素紅吸的(de)(de)(de)(de)(de)作用。研究結果表明，pH零電荷(he)值為6.5。它還顯示了(le)三種(zhong)活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)吸附劑(ji)對(dui)茜素紅吸附的(de)(de)(de)(de)(de)作用。還描述(shu)了(le)三種(zhong)活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)的(de)(de)(de)(de)(de)初始濃度(du)對(dui)茜素紅吸附的(de)(de)(de)(de)(de)影響。

　　處理(li)后的(de)活性炭(tan)(tan)(A)和氧化鐵活性炭(tan)(tan)納米復(fu)合材料(liao)(B)的(de)XRD圖和SEM圖像。

　　溶液pH，染料初始濃度(du)對活(huo)性(xing)(xing)炭、處理過的活(huo)性(xing)(xing)炭和(he)氧化鐵活(huo)性(xing)(xing)炭納米復合(he)物吸附茜素(su)紅S的影響。

　　實驗數據顯(xian)示(shi)，各(ge)種(zhong)材(cai)料(liao)對茜素紅的(de)吸附(fu)為24種(zhong)，活(huo)性炭(tan)、處理后的(de)活(huo)性炭(tan)和氧化鐵活(huo)性炭(tan).5mg/g，57.8mg/g和112.56mg/g。Langmuir和偽一階模型分別是(shi)描(miao)述吸附(fu)等溫線的(de)擬合模型。證明氧化鐵活(huo)性炭(tan)在(zai)從紡織(zhi)品(pin)廢水與各(ge)種(zhong)染(ran)料(liao)的(de)吸附(fu)去除(chu)中是(shi)一種(zhong)很(hen)有前途的(de)吸附(fu)劑材(cai)料(liao)。