活性(xing)炭吸(xi)附茜(qian)素紅(hong)

　　活性(xing)(xing)炭中，我們使用(yong)三種(zhong)類型的(de)活性(xing)(xing)炭吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)劑(ji)來吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)活性(xing)(xing)炭和氧化(hua)鐵(tie)(tie)活性(xing)(xing)炭納米(mi)復(fu)合材(cai)料。吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)試驗在批量條(tiao)件下(xia)進行。氧化(hua)鐵(tie)(tie)活性(xing)(xing)炭pH值是6.7.結果是，越(yue)(yue)低(di)pH值零電荷點越(yue)(yue)低(di)，pH氧化(hua)鐵(tie)(tie)活性(xing)(xing)炭在顯(xian)示(shi)酸(suan)性(xing)(xing)時(shi)對(dui)茜素(su)紅有很好(hao)的(de)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)作用(yong)。在我們的(de)實驗中顯(xian)示(shi)了(le)以(yi)下(xia)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)(fu)數據。

　　活性炭(tan)吸(xi)附實(shi)驗(yan)設計材料及方(fang)法

　　活性炭、鹽酸(suan)、鹽酸(suan)、四水合(he)氯化鐵(tie)(tie)、四水合(he)氯化鐵(tie)(tie)和茜素紅S。

　　制備活性炭和(he)氧化鐵活性炭納米復合材料

　　活(huo)性(xing)炭(tan)涂層由(you)氧(yang)化(hua)(hua)鐵(tie)(tie)(tie)覆(fu)蓋，分兩步(bu)制備。**步(bu)是將活(huo)性(xing)炭(tan)添加(jia)到硝酸溶液(ye)中(zhong)(zhong)，以(yi)制備處理過(guo)的活(huo)性(xing)炭(tan)。將溶液(ye)置于(yu)70℃下(xia)(xia)1小(xiao)時(shi)。在下(xia)(xia)一步(bu)制備磁(ci)赤鐵(tie)(tie)(tie)礦(γ-Fe2O3)活(huo)性(xing)炭(tan)，該方法如下(xia)(xia):活(huo)性(xing)炭(tan)、六水三(san)氯化(hua)(hua)鐵(tie)(tie)(tie)、鹽(yan)酸溶液(ye)中(zhong)(zhong)加(jia)入四水氯化(hua)(hua)鐵(tie)(tie)(tie)。在以(yi)前的溶液(ye)中(zhong)(zhong)加(jia)入水溶液(ye)2小(xiao)時(shi)。*后(hou)，剩余的沉淀物用磁(ci)鐵(tie)(tie)(tie)分離。分離后(hou)，用甲醇多次(ci)清洗深(shen)棕色(se)沉淀物，去(qu)除殘留物。洗滌后(hou)，*終產品70℃干燥(zao)24小(xiao)時(shi)。采用活(huo)性(xing)炭(tan)和氧(yang)化(hua)(hua)鐵(tie)(tie)(tie)活(huo)性(xing)炭(tan)納米復(fu)合材料SEM，XRD及BET測定它們表征的方法。

　　活性炭吸附試驗

　　活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和(he)(he)(he)氧化(hua)(hua)鐵(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)納(na)米(mi)復合(he)物由活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)研(yan)究(jiu)茜(qian)(qian)素紅S的(de)吸附可行性(xing)(xing)。在分(fen)批(pi)條(tiao)件下進行吸附實驗。初始染料濃(nong)(nong)度是(shi)研(yan)究(jiu)的(de)主要(yao)變量(liang)，pH，反應時間和(he)(he)(he)處(chu)理過的(de)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和(he)(he)(he)氧化(hua)(hua)鐵(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)的(de)劑量(liang)。在**步中，制(zhi)備(bei)并儲存(cun)符合(he)實驗的(de)茜(qian)(qian)素紅S溶(rong)液。加入1000活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)、活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和(he)(he)(he)氧化(hua)(hua)鐵(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)納(na)米(mi)復合(he)物mL茜(qian)(qian)素紅S溶(rong)液。公式C.使(shi)用1V1=C2V2制(zhi)備(bei)不同濃(nong)(nong)度的(de)儲備(bei)溶(rong)液。使(shi)用0.1N HCl和(he)(he)(he)NaOH所需的(de)溶(rong)液調節(jie)pH。殘留染料通(tong)過分(fen)光(guang)光(guang)度計(ji)測量(liang)。

　　活性炭吸附數據

　　XRD圖和(he)SEM圖1顯示了處(chu)(chu)理過的活(huo)(huo)性炭(tan)和(he)氧化鐵(tie)活(huo)(huo)性炭(tan)納米(mi)復合物。基于BET，活(huo)(huo)性炭(tan)和(he)氧化鐵(tie)活(huo)(huo)性炭(tan)的表(biao)面積為389米(mi)2/g時(shi)，550米(mi)2/g，并且400米(mi)2/g。圖2顯示了活(huo)(huo)性炭(tan)混合溶液pH值，處(chu)(chu)理過的活(huo)(huo)性炭(tan)和(he)氧化鐵(tie)活(huo)(huo)性炭(tan)對茜(qian)素紅(hong)吸(xi)的作(zuo)用。研究結(jie)果表(biao)明，pH零電荷值為6.5。它還顯示了三種活(huo)(huo)性炭(tan)吸(xi)附劑對茜(qian)素紅(hong)吸(xi)附的作(zuo)用。還描(miao)述了三種活(huo)(huo)性炭(tan)的初始濃度對茜(qian)素紅(hong)吸(xi)附的影響。

　　處理后的(de)活(huo)性炭(A)和(he)(he)氧化鐵活(huo)性炭納(na)米復合材料(B)的(de)XRD圖(tu)和(he)(he)SEM圖(tu)像。

　　溶液pH，染料初始濃度(du)對(dui)活性(xing)(xing)炭、處理過的(de)活性(xing)(xing)炭和氧化(hua)鐵活性(xing)(xing)炭納米(mi)復(fu)合物(wu)吸附茜(qian)素紅(hong)S的(de)影響。

　　實驗數(shu)據顯示，各種材料對茜素紅的吸(xi)附(fu)(fu)(fu)為24種，活性(xing)炭、處理(li)后的活性(xing)炭和氧(yang)(yang)化鐵活性(xing)炭.5mg/g，57.8mg/g和112.56mg/g。Langmuir和偽一階模型分別是(shi)描述(shu)吸(xi)附(fu)(fu)(fu)等溫線(xian)的擬(ni)合模型。證明氧(yang)(yang)化鐵活性(xing)炭在從(cong)紡織品廢水(shui)與各種染料的吸(xi)附(fu)(fu)(fu)去除中是(shi)一種很有前途的吸(xi)附(fu)(fu)(fu)劑材料。