活性炭吸附茜素(su)紅

　　活性(xing)(xing)(xing)炭中(zhong)，我(wo)們(men)使用(yong)三種類型的(de)活性(xing)(xing)(xing)炭吸附劑來吸附活性(xing)(xing)(xing)炭和氧化(hua)鐵(tie)活性(xing)(xing)(xing)炭納米復合(he)材料。吸附試驗(yan)(yan)在(zai)批量條件下(xia)(xia)進行。氧化(hua)鐵(tie)活性(xing)(xing)(xing)炭pH值是6.7.結果是，越低pH值零(ling)電荷(he)點越低，pH氧化(hua)鐵(tie)活性(xing)(xing)(xing)炭在(zai)顯(xian)示(shi)酸(suan)性(xing)(xing)(xing)時對茜素紅有很好的(de)吸附作用(yong)。在(zai)我(wo)們(men)的(de)實驗(yan)(yan)中(zhong)顯(xian)示(shi)了以下(xia)(xia)吸附數據。

　　活性(xing)炭吸附實驗設計材料及方法

　　活性炭、鹽(yan)(yan)酸(suan)、鹽(yan)(yan)酸(suan)、四水合氯化鐵、四水合氯化鐵和茜素(su)紅S。

　　制備活性炭和氧化鐵活性炭納米(mi)復合(he)材料(liao)

　　活性(xing)炭(tan)涂(tu)層由氧(yang)化鐵(tie)(tie)(tie)(tie)覆蓋，分(fen)兩步制(zhi)(zhi)備。**步是將(jiang)活性(xing)炭(tan)添加到(dao)硝酸(suan)溶(rong)液中，以制(zhi)(zhi)備處(chu)理過(guo)的活性(xing)炭(tan)。將(jiang)溶(rong)液置于70℃下1小(xiao)時。在下一步制(zhi)(zhi)備磁赤鐵(tie)(tie)(tie)(tie)礦(γ-Fe2O3)活性(xing)炭(tan)，該方法(fa)如下:活性(xing)炭(tan)、六水三(san)氯化鐵(tie)(tie)(tie)(tie)、鹽酸(suan)溶(rong)液中加入(ru)四(si)水氯化鐵(tie)(tie)(tie)(tie)。在以前的溶(rong)液中加入(ru)水溶(rong)液2小(xiao)時。*后，剩余的沉淀物(wu)用磁鐵(tie)(tie)(tie)(tie)分(fen)離。分(fen)離后，用甲(jia)醇多次清洗(xi)深棕色沉淀物(wu)，去除殘留物(wu)。洗(xi)滌后，*終產(chan)品(pin)70℃干(gan)燥24小(xiao)時。采(cai)用活性(xing)炭(tan)和氧(yang)化鐵(tie)(tie)(tie)(tie)活性(xing)炭(tan)納米復合材料(liao)SEM，XRD及BET測定它們表(biao)征的方法(fa)。

　　活性炭吸附試驗

　　活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和(he)氧化鐵(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)納米(mi)復合物由活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)研究(jiu)茜(qian)(qian)素(su)紅S的吸(xi)附可行(xing)性(xing)(xing)。在(zai)分批條件(jian)下進行(xing)吸(xi)附實驗(yan)(yan)。初始染料濃度是(shi)研究(jiu)的主(zhu)要變(bian)量，pH，反應時間和(he)處理(li)過的活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和(he)氧化鐵(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)的劑量。在(zai)**步中，制備(bei)(bei)(bei)并儲(chu)存(cun)符合實驗(yan)(yan)的茜(qian)(qian)素(su)紅S溶(rong)液(ye)。加入1000活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)、活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和(he)氧化鐵(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)納米(mi)復合物mL茜(qian)(qian)素(su)紅S溶(rong)液(ye)。公(gong)式C.使(shi)用1V1=C2V2制備(bei)(bei)(bei)不同(tong)濃度的儲(chu)備(bei)(bei)(bei)溶(rong)液(ye)。使(shi)用0.1N HCl和(he)NaOH所需的溶(rong)液(ye)調節(jie)pH。殘留(liu)染料通過分光(guang)光(guang)度計(ji)測量。

　　活性炭吸附數據

　　XRD圖(tu)(tu)和(he)SEM圖(tu)(tu)1顯(xian)示(shi)(shi)了(le)(le)處(chu)理過的(de)(de)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)和(he)氧化(hua)鐵(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)納(na)米復合(he)物。基于BET，活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)和(he)氧化(hua)鐵(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)的(de)(de)表面積為(wei)389米2/g時(shi)，550米2/g，并且400米2/g。圖(tu)(tu)2顯(xian)示(shi)(shi)了(le)(le)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)混(hun)合(he)溶液pH值，處(chu)理過的(de)(de)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)和(he)氧化(hua)鐵(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)對茜素(su)(su)紅吸的(de)(de)作用(yong)。研究結(jie)果表明(ming)，pH零電荷(he)值為(wei)6.5。它還顯(xian)示(shi)(shi)了(le)(le)三種活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)吸附劑對茜素(su)(su)紅吸附的(de)(de)作用(yong)。還描述了(le)(le)三種活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)的(de)(de)初始濃(nong)度對茜素(su)(su)紅吸附的(de)(de)影(ying)響。

　　處(chu)理后的活性炭(A)和(he)氧化鐵活性炭納米(mi)復合材料(liao)(B)的XRD圖和(he)SEM圖像。

　　溶液pH，染料初始濃度對活性炭(tan)、處理(li)過的(de)活性炭(tan)和氧化鐵活性炭(tan)納(na)米復合物吸附茜素(su)紅S的(de)影響。

　　實驗數據顯(xian)示，各種材料對茜素紅(hong)的吸附為24種，活(huo)性炭、處(chu)理(li)后的活(huo)性炭和氧(yang)化鐵(tie)活(huo)性炭.5mg/g，57.8mg/g和112.56mg/g。Langmuir和偽(wei)一(yi)階模型(xing)分別是描述吸附等(deng)溫線的擬(ni)合模型(xing)。證明氧(yang)化鐵(tie)活(huo)性炭在從紡織品廢水與各種染料的吸附去除中是一(yi)種很有前途(tu)的吸附劑(ji)材料。