活性(xing)炭吸附茜素紅(hong)

　　活性(xing)炭(tan)(tan)(tan)中(zhong)，我們(men)使用(yong)三種類型的活性(xing)炭(tan)(tan)(tan)吸(xi)(xi)附(fu)劑來吸(xi)(xi)附(fu)活性(xing)炭(tan)(tan)(tan)和氧化鐵活性(xing)炭(tan)(tan)(tan)納米復合(he)材料。吸(xi)(xi)附(fu)試驗在(zai)批量條件下(xia)進行。氧化鐵活性(xing)炭(tan)(tan)(tan)pH值(zhi)(zhi)是6.7.結果(guo)是，越(yue)低(di)pH值(zhi)(zhi)零電(dian)荷點(dian)越(yue)低(di)，pH氧化鐵活性(xing)炭(tan)(tan)(tan)在(zai)顯(xian)示酸性(xing)時對茜素(su)紅有(you)很(hen)好的吸(xi)(xi)附(fu)作用(yong)。在(zai)我們(men)的實驗中(zhong)顯(xian)示了以下(xia)吸(xi)(xi)附(fu)數據。

　　活性(xing)炭吸附實(shi)驗設計(ji)材料(liao)及方法

　　活(huo)性炭(tan)、鹽(yan)酸(suan)、鹽(yan)酸(suan)、四(si)水(shui)合氯化鐵、四(si)水(shui)合氯化鐵和茜素(su)紅S。

　　制備活性炭和(he)氧(yang)化鐵活性炭(tan)納米復合材料

　　活(huo)(huo)性炭涂層由(you)氧化(hua)鐵(tie)覆(fu)蓋(gai)，分兩步(bu)制備。**步(bu)是將活(huo)(huo)性炭添(tian)加到硝酸溶(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)中，以(yi)制備處理過的(de)活(huo)(huo)性炭。將溶(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)置于70℃下(xia)1小時(shi)。在下(xia)一步(bu)制備磁赤鐵(tie)礦(kuang)(γ-Fe2O3)活(huo)(huo)性炭，該方法如下(xia):活(huo)(huo)性炭、六水(shui)三氯化(hua)鐵(tie)、鹽(yan)酸溶(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)中加入四(si)水(shui)氯化(hua)鐵(tie)。在以(yi)前的(de)溶(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)中加入水(shui)溶(rong)(rong)(rong)液(ye)(ye)2小時(shi)。*后(hou)(hou)，剩余的(de)沉淀物用(yong)磁鐵(tie)分離。分離后(hou)(hou)，用(yong)甲醇(chun)多次(ci)清洗深棕(zong)色沉淀物，去除殘留物。洗滌后(hou)(hou)，*終產品70℃干燥24小時(shi)。采用(yong)活(huo)(huo)性炭和(he)氧化(hua)鐵(tie)活(huo)(huo)性炭納米復合材料SEM，XRD及BET測定它們(men)表征的(de)方法。

　　活性炭吸附試驗

　　活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)和(he)氧化(hua)鐵活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)納米復(fu)合物(wu)由活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)研究茜素紅S的(de)吸(xi)附(fu)(fu)可行性(xing)(xing)(xing)(xing)。在(zai)分(fen)批條件下進行吸(xi)附(fu)(fu)實(shi)驗。初始染料濃度是研究的(de)主要變(bian)量，pH，反應時間和(he)處理過(guo)的(de)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)和(he)氧化(hua)鐵活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)的(de)劑量。在(zai)**步中，制(zhi)備(bei)并儲存符合實(shi)驗的(de)茜素紅S溶液。加(jia)入1000活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)、活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)和(he)氧化(hua)鐵活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)納米復(fu)合物(wu)mL茜素紅S溶液。公(gong)式C.使用(yong)1V1=C2V2制(zhi)備(bei)不同濃度的(de)儲備(bei)溶液。使用(yong)0.1N HCl和(he)NaOH所需的(de)溶液調(diao)節pH。殘留染料通過(guo)分(fen)光光度計測(ce)量。

　　活性炭吸附數據

　　XRD圖(tu)和(he)(he)SEM圖(tu)1顯示(shi)了處(chu)理(li)過的(de)活性炭(tan)和(he)(he)氧(yang)化(hua)鐵活性炭(tan)納米(mi)復合物。基(ji)于(yu)BET，活性炭(tan)和(he)(he)氧(yang)化(hua)鐵活性炭(tan)的(de)表面(mian)積為389米(mi)2/g時(shi)，550米(mi)2/g，并且400米(mi)2/g。圖(tu)2顯示(shi)了活性炭(tan)混合溶(rong)液(ye)pH值，處(chu)理(li)過的(de)活性炭(tan)和(he)(he)氧(yang)化(hua)鐵活性炭(tan)對(dui)(dui)茜素(su)紅吸的(de)作(zuo)用(yong)。研究結果表明，pH零電荷(he)值為6.5。它(ta)還(huan)顯示(shi)了三(san)種活性炭(tan)吸附(fu)劑(ji)對(dui)(dui)茜素(su)紅吸附(fu)的(de)作(zuo)用(yong)。還(huan)描述了三(san)種活性炭(tan)的(de)初始濃度(du)對(dui)(dui)茜素(su)紅吸附(fu)的(de)影響。

　　處理后的(de)活性(xing)炭(A)和(he)氧化鐵活性(xing)炭納(na)米復合材料(B)的(de)XRD圖和(he)SEM圖像。

　　溶液pH，染料初始濃度對活(huo)性炭(tan)、處(chu)理(li)過的(de)活(huo)性炭(tan)和氧化鐵活(huo)性炭(tan)納米復合物(wu)吸附茜素紅S的(de)影響(xiang)。

　　實(shi)驗(yan)數據顯示，各種材料對茜素(su)紅(hong)的(de)吸附為24種，活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)(tan)(tan)、處(chu)理后的(de)活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)(tan)(tan)和氧(yang)化鐵(tie)活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)(tan)(tan).5mg/g，57.8mg/g和112.56mg/g。Langmuir和偽一階模型(xing)分別是(shi)描述吸附等溫線的(de)擬合(he)模型(xing)。證明氧(yang)化鐵(tie)活(huo)(huo)(huo)性炭(tan)(tan)(tan)在從紡織品廢(fei)水(shui)與(yu)各種染料的(de)吸附去除中是(shi)一種很有前途的(de)吸附劑材料。