活性炭吸(xi)附茜素紅

　　活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)中，我們(men)使用三種類型的活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)吸附劑來(lai)吸附活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)和氧化(hua)(hua)鐵活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)納米復合材料。吸附試驗(yan)在批量條(tiao)件下(xia)進行(xing)。氧化(hua)(hua)鐵活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)pH值(zhi)是6.7.結果是，越低pH值(zhi)零電荷點越低，pH氧化(hua)(hua)鐵活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)在顯(xian)示酸(suan)性(xing)時(shi)對茜素紅有很(hen)好的吸附作用。在我們(men)的實驗(yan)中顯(xian)示了以(yi)下(xia)吸附數據(ju)。

　　活性炭吸附實驗設(she)計材料及方法

　　活性(xing)炭、鹽酸、鹽酸、四水合(he)氯化(hua)(hua)鐵(tie)(tie)、四水合(he)氯化(hua)(hua)鐵(tie)(tie)和茜(qian)素紅S。

　　制備活性炭和(he)氧化(hua)鐵活性(xing)炭(tan)納米復合(he)材(cai)料

　　活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)涂層由氧化(hua)鐵覆蓋，分(fen)兩步制備。**步是將活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)添加到硝酸溶(rong)液(ye)中，以(yi)制備處理(li)過的(de)(de)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)。將溶(rong)液(ye)置(zhi)于70℃下1小(xiao)時(shi)(shi)。在下一(yi)步制備磁赤鐵礦(γ-Fe2O3)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)，該方(fang)法如下:活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)、六水(shui)三氯化(hua)鐵、鹽(yan)酸溶(rong)液(ye)中加入四水(shui)氯化(hua)鐵。在以(yi)前(qian)的(de)(de)溶(rong)液(ye)中加入水(shui)溶(rong)液(ye)2小(xiao)時(shi)(shi)。*后，剩余的(de)(de)沉淀物(wu)用(yong)磁鐵分(fen)離(li)。分(fen)離(li)后，用(yong)甲(jia)醇多次清洗(xi)深棕色(se)沉淀物(wu)，去(qu)除(chu)殘(can)留(liu)物(wu)。洗(xi)滌后，*終產品(pin)70℃干燥(zao)24小(xiao)時(shi)(shi)。采用(yong)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)和氧化(hua)鐵活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)納米復合(he)材料SEM，XRD及BET測定它們表征的(de)(de)方(fang)法。

　　活性炭吸附試驗

　　活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和氧(yang)化(hua)鐵(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)納米復(fu)(fu)合物由活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)研(yan)究茜素紅(hong)S的(de)(de)(de)吸(xi)附可行性(xing)(xing)。在分批條件(jian)下進行吸(xi)附實(shi)驗(yan)。初始染料濃(nong)(nong)度是研(yan)究的(de)(de)(de)主(zhu)要變(bian)量，pH，反應時(shi)間和處理過的(de)(de)(de)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和氧(yang)化(hua)鐵(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)的(de)(de)(de)劑(ji)量。在**步(bu)中(zhong)，制(zhi)備并儲存(cun)符(fu)合實(shi)驗(yan)的(de)(de)(de)茜素紅(hong)S溶液。加(jia)入1000活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)、活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和氧(yang)化(hua)鐵(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)納米復(fu)(fu)合物mL茜素紅(hong)S溶液。公式C.使用1V1=C2V2制(zhi)備不(bu)同(tong)濃(nong)(nong)度的(de)(de)(de)儲備溶液。使用0.1N HCl和NaOH所需的(de)(de)(de)溶液調節pH。殘留染料通過分光(guang)光(guang)度計測量。

　　活性炭吸附數據

　　XRD圖(tu)(tu)和SEM圖(tu)(tu)1顯示(shi)了(le)處理過(guo)的(de)活性(xing)(xing)炭(tan)和氧(yang)化鐵(tie)活性(xing)(xing)炭(tan)納米復合物。基于(yu)BET，活性(xing)(xing)炭(tan)和氧(yang)化鐵(tie)活性(xing)(xing)炭(tan)的(de)表面(mian)積(ji)為389米2/g時，550米2/g，并且400米2/g。圖(tu)(tu)2顯示(shi)了(le)活性(xing)(xing)炭(tan)混合溶液(ye)pH值，處理過(guo)的(de)活性(xing)(xing)炭(tan)和氧(yang)化鐵(tie)活性(xing)(xing)炭(tan)對茜素紅(hong)吸的(de)作用。研(yan)究結果表明，pH零(ling)電荷值為6.5。它(ta)還顯示(shi)了(le)三種(zhong)活性(xing)(xing)炭(tan)吸附劑對茜素紅(hong)吸附的(de)作用。還描述了(le)三種(zhong)活性(xing)(xing)炭(tan)的(de)初始濃(nong)度對茜素紅(hong)吸附的(de)影響(xiang)。

　　處理(li)后的活(huo)(huo)性炭(A)和氧化鐵(tie)活(huo)(huo)性炭納米(mi)復合材料(liao)(B)的XRD圖(tu)和SEM圖(tu)像。

　　溶液(ye)pH，染(ran)料初始濃度對活性(xing)炭(tan)、處理過的活性(xing)炭(tan)和氧化鐵活性(xing)炭(tan)納(na)米(mi)復(fu)合物吸(xi)附茜素紅S的影響。

　　實驗數據顯示(shi)，各(ge)種(zhong)(zhong)材(cai)料對(dui)茜素紅的(de)(de)吸附為24種(zhong)(zhong)，活(huo)性炭(tan)、處(chu)理后的(de)(de)活(huo)性炭(tan)和(he)(he)氧(yang)化鐵(tie)活(huo)性炭(tan).5mg/g，57.8mg/g和(he)(he)112.56mg/g。Langmuir和(he)(he)偽一(yi)階模型(xing)(xing)分別是描述吸附等溫線的(de)(de)擬合模型(xing)(xing)。證明氧(yang)化鐵(tie)活(huo)性炭(tan)在從紡織品廢水與各(ge)種(zhong)(zhong)染料的(de)(de)吸附去除中是一(yi)種(zhong)(zhong)很有前途的(de)(de)吸附劑(ji)材(cai)料。