活(huo)性(xing)炭吸附茜素(su)紅

　　活(huo)性炭(tan)中，我們使用三種類型的(de)活(huo)性炭(tan)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)劑來吸(xi)(xi)附(fu)(fu)活(huo)性炭(tan)和氧(yang)化(hua)鐵(tie)活(huo)性炭(tan)納(na)米(mi)復合材料。吸(xi)(xi)附(fu)(fu)試驗(yan)在(zai)批量條(tiao)件下進行。氧(yang)化(hua)鐵(tie)活(huo)性炭(tan)pH值(zhi)是6.7.結果(guo)是，越低pH值(zhi)零電荷點越低，pH氧(yang)化(hua)鐵(tie)活(huo)性炭(tan)在(zai)顯(xian)示(shi)(shi)酸性時對茜素(su)紅有(you)很好的(de)吸(xi)(xi)附(fu)(fu)作用。在(zai)我們的(de)實驗(yan)中顯(xian)示(shi)(shi)了以(yi)下吸(xi)(xi)附(fu)(fu)數據。

　　活(huo)性(xing)炭(tan)吸附(fu)實驗設計(ji)材料及方法

　　活性(xing)炭、鹽(yan)(yan)酸、鹽(yan)(yan)酸、四水合氯(lv)化(hua)鐵、四水合氯(lv)化(hua)鐵和茜素紅(hong)S。

　　制備活性炭和氧化鐵活性(xing)炭納米復合材(cai)料(liao)

　　活性(xing)炭(tan)(tan)涂層由氧(yang)化鐵(tie)(tie)(tie)覆蓋，分(fen)(fen)兩步制(zhi)(zhi)(zhi)備。**步是將活性(xing)炭(tan)(tan)添加(jia)到硝(xiao)酸溶(rong)液(ye)中，以制(zhi)(zhi)(zhi)備處理過的(de)(de)活性(xing)炭(tan)(tan)。將溶(rong)液(ye)置于70℃下(xia)1小(xiao)時(shi)。在(zai)下(xia)一步制(zhi)(zhi)(zhi)備磁(ci)赤鐵(tie)(tie)(tie)礦(γ-Fe2O3)活性(xing)炭(tan)(tan)，該方法如下(xia):活性(xing)炭(tan)(tan)、六水三氯(lv)化鐵(tie)(tie)(tie)、鹽酸溶(rong)液(ye)中加(jia)入四水氯(lv)化鐵(tie)(tie)(tie)。在(zai)以前的(de)(de)溶(rong)液(ye)中加(jia)入水溶(rong)液(ye)2小(xiao)時(shi)。*后，剩余的(de)(de)沉淀物用磁(ci)鐵(tie)(tie)(tie)分(fen)(fen)離。分(fen)(fen)離后，用甲(jia)醇多次(ci)清洗深棕色沉淀物，去除殘留物。洗滌(di)后，*終(zhong)產品70℃干燥24小(xiao)時(shi)。采用活性(xing)炭(tan)(tan)和氧(yang)化鐵(tie)(tie)(tie)活性(xing)炭(tan)(tan)納米復合材料(liao)SEM，XRD及BET測定(ding)它們表征的(de)(de)方法。

　　活性炭吸附試驗

　　活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)和氧(yang)化鐵(tie)活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)納米(mi)復合物(wu)由活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)研究茜素(su)紅(hong)S的(de)吸附(fu)可(ke)行性(xing)(xing)。在分(fen)批條件(jian)下進行吸附(fu)實驗。初(chu)始染料(liao)(liao)濃度是研究的(de)主要(yao)變量，pH，反應時間和處(chu)理過的(de)活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)和氧(yang)化鐵(tie)活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)的(de)劑量。在**步中，制(zhi)備并儲存符合實驗的(de)茜素(su)紅(hong)S溶(rong)液(ye)。加入1000活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)、活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)和氧(yang)化鐵(tie)活性(xing)(xing)炭(tan)(tan)納米(mi)復合物(wu)mL茜素(su)紅(hong)S溶(rong)液(ye)。公(gong)式C.使用(yong)1V1=C2V2制(zhi)備不(bu)同濃度的(de)儲備溶(rong)液(ye)。使用(yong)0.1N HCl和NaOH所需(xu)的(de)溶(rong)液(ye)調節pH。殘留染料(liao)(liao)通(tong)過分(fen)光光度計測量。

　　活性炭吸附數據

　　XRD圖(tu)和(he)SEM圖(tu)1顯示了(le)處理(li)過的活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)(tan)和(he)氧(yang)化鐵活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)(tan)納米(mi)(mi)復(fu)合物。基于BET，活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)(tan)和(he)氧(yang)化鐵活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)(tan)的表(biao)面積(ji)為389米(mi)(mi)2/g時，550米(mi)(mi)2/g，并且400米(mi)(mi)2/g。圖(tu)2顯示了(le)活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)(tan)混(hun)合溶液(ye)pH值(zhi)，處理(li)過的活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)(tan)和(he)氧(yang)化鐵活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)(tan)對(dui)茜(qian)素紅(hong)吸(xi)的作(zuo)用。研究結(jie)果(guo)表(biao)明，pH零電荷值(zhi)為6.5。它還(huan)顯示了(le)三(san)種活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)(tan)吸(xi)附劑對(dui)茜(qian)素紅(hong)吸(xi)附的作(zuo)用。還(huan)描述(shu)了(le)三(san)種活(huo)(huo)(huo)性(xing)炭(tan)(tan)(tan)的初(chu)始濃(nong)度對(dui)茜(qian)素紅(hong)吸(xi)附的影響。

　　處理后的活性炭(A)和(he)氧化鐵活性炭納米復(fu)合材料(liao)(B)的XRD圖和(he)SEM圖像。

　　溶液(ye)pH，染料初始濃(nong)度(du)對活(huo)性(xing)炭、處理(li)過的活(huo)性(xing)炭和氧化鐵活(huo)性(xing)炭納米復合物吸附茜素(su)紅S的影響。

　　實驗數據顯示，各(ge)種材料對茜素紅(hong)的(de)吸(xi)附(fu)(fu)為24種，活(huo)性炭(tan)、處理后的(de)活(huo)性炭(tan)和(he)氧化(hua)鐵活(huo)性炭(tan).5mg/g，57.8mg/g和(he)112.56mg/g。Langmuir和(he)偽一(yi)階模型(xing)分別是描(miao)述吸(xi)附(fu)(fu)等(deng)溫線(xian)的(de)擬(ni)合模型(xing)。證明氧化(hua)鐵活(huo)性炭(tan)在從紡織品(pin)廢水與各(ge)種染料的(de)吸(xi)附(fu)(fu)去除中是一(yi)種很有前途的(de)吸(xi)附(fu)(fu)劑材料。