
活性炭吸附茜素紅
活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)中,我們使用(yong)三種類型(xing)的活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)吸(xi)附劑來(lai)吸(xi)附活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)和氧(yang)化(hua)鐵(tie)(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)納米復合(he)材料。吸(xi)附試驗在批(pi)量條(tiao)件下進行。氧(yang)化(hua)鐵(tie)(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)pH值(zhi)(zhi)是(shi)6.7.結(jie)果是(shi),越低pH值(zhi)(zhi)零電荷點(dian)越低,pH氧(yang)化(hua)鐵(tie)(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)在顯示(shi)(shi)酸性(xing)(xing)時(shi)對茜素紅(hong)有很好(hao)的吸(xi)附作用(yong)。在我們的實驗中顯示(shi)(shi)了以下吸(xi)附數(shu)據。
活性炭吸附(fu)實驗設計(ji)材(cai)料及方法
活性炭、鹽酸、鹽酸、四水合(he)氯化(hua)鐵、四水合(he)氯化(hua)鐵和(he)茜素紅S。
制備活性炭和氧化鐵活性炭納米復合材料
活(huo)性炭(tan)涂(tu)層由氧化鐵(tie)(tie)(tie)覆蓋,分兩步制(zhi)(zhi)備(bei)(bei)。**步是將活(huo)性炭(tan)添加到硝(xiao)酸溶(rong)液(ye)中,以制(zhi)(zhi)備(bei)(bei)處理過的(de)活(huo)性炭(tan)。將溶(rong)液(ye)置于70℃下(xia)1小時。在(zai)(zai)下(xia)一(yi)步制(zhi)(zhi)備(bei)(bei)磁赤鐵(tie)(tie)(tie)礦(kuang)(γ-Fe2O3)活(huo)性炭(tan),該方(fang)法如下(xia):活(huo)性炭(tan)、六(liu)水(shui)三氯化鐵(tie)(tie)(tie)、鹽酸溶(rong)液(ye)中加入(ru)四水(shui)氯化鐵(tie)(tie)(tie)。在(zai)(zai)以前的(de)溶(rong)液(ye)中加入(ru)水(shui)溶(rong)液(ye)2小時。*后(hou),剩余(yu)的(de)沉淀物用(yong)磁鐵(tie)(tie)(tie)分離(li)(li)。分離(li)(li)后(hou),用(yong)甲醇多次清洗深棕(zong)色(se)沉淀物,去除(chu)殘留物。洗滌后(hou),*終(zhong)產品70℃干燥(zao)24小時。采用(yong)活(huo)性炭(tan)和氧化鐵(tie)(tie)(tie)活(huo)性炭(tan)納米復合材料SEM,XRD及BET測定它(ta)們表(biao)征的(de)方(fang)法。
活性炭吸附試驗
活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭和氧(yang)化(hua)鐵(tie)活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭納米復合物由活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭研(yan)究茜(qian)素紅S的(de)(de)吸(xi)附(fu)可(ke)行性(xing)(xing)(xing)(xing)。在分(fen)批條(tiao)件下進行吸(xi)附(fu)實驗(yan)。初始(shi)染料濃度是研(yan)究的(de)(de)主要變量(liang),pH,反(fan)應時間(jian)和處(chu)理過(guo)的(de)(de)活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭和氧(yang)化(hua)鐵(tie)活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭的(de)(de)劑量(liang)。在**步(bu)中,制備并(bing)儲(chu)存符合實驗(yan)的(de)(de)茜(qian)素紅S溶液。加入1000活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭、活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭和氧(yang)化(hua)鐵(tie)活(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭納米復合物mL茜(qian)素紅S溶液。公(gong)式C.使(shi)用1V1=C2V2制備不同(tong)濃度的(de)(de)儲(chu)備溶液。使(shi)用0.1N HCl和NaOH所(suo)需的(de)(de)溶液調(diao)節pH。殘留(liu)染料通(tong)過(guo)分(fen)光光度計測(ce)量(liang)。

活性炭吸附數據
XRD圖和(he)SEM圖1顯(xian)示(shi)了(le)(le)處(chu)(chu)理過(guo)的(de)(de)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)和(he)氧(yang)化鐵活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)納米(mi)復合(he)物。基(ji)于BET,活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)和(he)氧(yang)化鐵活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)的(de)(de)表(biao)面積為389米(mi)2/g時,550米(mi)2/g,并且(qie)400米(mi)2/g。圖2顯(xian)示(shi)了(le)(le)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)混合(he)溶(rong)液pH值,處(chu)(chu)理過(guo)的(de)(de)活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)和(he)氧(yang)化鐵活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)對茜素紅吸的(de)(de)作用。研究結果表(biao)明,pH零電荷(he)值為6.5。它還顯(xian)示(shi)了(le)(le)三(san)種活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)吸附(fu)劑(ji)對茜素紅吸附(fu)的(de)(de)作用。還描述了(le)(le)三(san)種活(huo)(huo)(huo)性(xing)(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)的(de)(de)初始濃(nong)度(du)對茜素紅吸附(fu)的(de)(de)影響(xiang)。
處理后(hou)的活性炭(tan)(tan)(A)和氧化(hua)鐵活性炭(tan)(tan)納米復(fu)合材料(B)的XRD圖和SEM圖像。
溶(rong)液pH,染料初始濃(nong)度對活(huo)性(xing)炭(tan)、處理過的活(huo)性(xing)炭(tan)和氧化鐵活(huo)性(xing)炭(tan)納米復合物吸附茜(qian)素紅S的影響。
實驗數據(ju)顯示,各種(zhong)材(cai)料對茜素紅的吸附為24種(zhong),活性炭(tan)、處(chu)理(li)后的活性炭(tan)和(he)氧(yang)化鐵活性炭(tan).5mg/g,57.8mg/g和(he)112.56mg/g。Langmuir和(he)偽一(yi)階(jie)模型分別是(shi)描述吸附等溫(wen)線的擬合(he)模型。證明氧(yang)化鐵活性炭(tan)在從(cong)紡織品廢水與各種(zhong)染(ran)料的吸附去除中是(shi)一(yi)種(zhong)很(hen)有前途的吸附劑材(cai)料。
0371-64395966

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