活性炭(tan)吸附茜(qian)素紅

　　活性(xing)炭(tan)中，我(wo)們使用(yong)三種類(lei)型(xing)的(de)活性(xing)炭(tan)吸(xi)(xi)附(fu)劑來吸(xi)(xi)附(fu)活性(xing)炭(tan)和氧(yang)(yang)化鐵活性(xing)炭(tan)納米復合材料。吸(xi)(xi)附(fu)試驗在批量條(tiao)件下(xia)(xia)進行。氧(yang)(yang)化鐵活性(xing)炭(tan)pH值(zhi)是6.7.結(jie)果是，越低(di)pH值(zhi)零電荷點(dian)越低(di)，pH氧(yang)(yang)化鐵活性(xing)炭(tan)在顯示酸性(xing)時(shi)對茜素紅有很好(hao)的(de)吸(xi)(xi)附(fu)作用(yong)。在我(wo)們的(de)實驗中顯示了以下(xia)(xia)吸(xi)(xi)附(fu)數據。

　　活性炭(tan)吸附實驗設(she)計(ji)材料(liao)及方(fang)法

　　活性炭、鹽(yan)酸、鹽(yan)酸、四水合(he)氯(lv)化鐵、四水合(he)氯(lv)化鐵和茜(qian)素紅S。

　　制備活性炭和氧化鐵活(huo)性炭納米復(fu)合材(cai)料

　　活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)涂(tu)層由氧(yang)化鐵(tie)覆(fu)蓋，分兩步制備(bei)。**步是將活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)添加到硝酸溶(rong)液(ye)中(zhong)，以(yi)(yi)制備(bei)處理(li)過的活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)。將溶(rong)液(ye)置于70℃下1小(xiao)時(shi)。在下一步制備(bei)磁赤鐵(tie)礦(γ-Fe2O3)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)，該方(fang)法如下:活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)、六(liu)水三氯(lv)化鐵(tie)、鹽酸溶(rong)液(ye)中(zhong)加入(ru)四(si)水氯(lv)化鐵(tie)。在以(yi)(yi)前的溶(rong)液(ye)中(zhong)加入(ru)水溶(rong)液(ye)2小(xiao)時(shi)。*后(hou)(hou)(hou)，剩(sheng)余的沉(chen)淀物(wu)(wu)用(yong)磁鐵(tie)分離(li)。分離(li)后(hou)(hou)(hou)，用(yong)甲醇多次清(qing)洗深棕色沉(chen)淀物(wu)(wu)，去除(chu)殘留物(wu)(wu)。洗滌后(hou)(hou)(hou)，*終產品70℃干燥24小(xiao)時(shi)。采用(yong)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和氧(yang)化鐵(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)納米復(fu)合材料SEM，XRD及BET測(ce)定它們表征的方(fang)法。

　　活性炭吸附試驗

　　活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)和(he)(he)氧化鐵活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)納米(mi)(mi)復(fu)合物由活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)研究(jiu)茜素紅(hong)S的(de)(de)吸附可行(xing)性(xing)(xing)。在(zai)分批條件下進行(xing)吸附實驗。初始染料濃度是(shi)研究(jiu)的(de)(de)主要變量(liang)(liang)，pH，反應(ying)時間和(he)(he)處理(li)過(guo)(guo)的(de)(de)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)和(he)(he)氧化鐵活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)的(de)(de)劑(ji)量(liang)(liang)。在(zai)**步中，制(zhi)備并儲存(cun)符合實驗的(de)(de)茜素紅(hong)S溶液(ye)(ye)。加入(ru)1000活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)、活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)和(he)(he)氧化鐵活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)納米(mi)(mi)復(fu)合物mL茜素紅(hong)S溶液(ye)(ye)。公式C.使用1V1=C2V2制(zhi)備不同濃度的(de)(de)儲備溶液(ye)(ye)。使用0.1N HCl和(he)(he)NaOH所需的(de)(de)溶液(ye)(ye)調節(jie)pH。殘留染料通過(guo)(guo)分光(guang)光(guang)度計測量(liang)(liang)。

　　活性炭吸附數據

　　XRD圖和(he)(he)SEM圖1顯示了(le)處理(li)過(guo)的(de)(de)(de)活(huo)(huo)性炭(tan)和(he)(he)氧(yang)化(hua)鐵活(huo)(huo)性炭(tan)納(na)米(mi)復合物。基(ji)于BET，活(huo)(huo)性炭(tan)和(he)(he)氧(yang)化(hua)鐵活(huo)(huo)性炭(tan)的(de)(de)(de)表面積為389米(mi)2/g時，550米(mi)2/g，并(bing)且400米(mi)2/g。圖2顯示了(le)活(huo)(huo)性炭(tan)混合溶液pH值(zhi)，處理(li)過(guo)的(de)(de)(de)活(huo)(huo)性炭(tan)和(he)(he)氧(yang)化(hua)鐵活(huo)(huo)性炭(tan)對(dui)茜素(su)紅吸(xi)(xi)的(de)(de)(de)作(zuo)用(yong)。研究結果表明(ming)，pH零電荷值(zhi)為6.5。它還顯示了(le)三種(zhong)活(huo)(huo)性炭(tan)吸(xi)(xi)附劑(ji)對(dui)茜素(su)紅吸(xi)(xi)附的(de)(de)(de)作(zuo)用(yong)。還描述(shu)了(le)三種(zhong)活(huo)(huo)性炭(tan)的(de)(de)(de)初始濃(nong)度(du)對(dui)茜素(su)紅吸(xi)(xi)附的(de)(de)(de)影響。

　　處理(li)后(hou)的活性(xing)炭(A)和氧化鐵活性(xing)炭納米復合材(cai)料(B)的XRD圖和SEM圖像。

　　溶液pH，染料初始濃度對活性(xing)炭、處(chu)理過的活性(xing)炭和氧化鐵(tie)活性(xing)炭納米復合(he)物吸附茜素紅S的影響(xiang)。

　　實驗數據顯示，各種材料(liao)(liao)對(dui)茜素紅的(de)吸(xi)附為24種，活性炭(tan)、處理后(hou)的(de)活性炭(tan)和(he)氧化鐵(tie)活性炭(tan).5mg/g，57.8mg/g和(he)112.56mg/g。Langmuir和(he)偽(wei)一階模(mo)型分別是描(miao)述(shu)吸(xi)附等溫線(xian)的(de)擬合模(mo)型。證明氧化鐵(tie)活性炭(tan)在從紡織(zhi)品廢水與(yu)各種染料(liao)(liao)的(de)吸(xi)附去除中是一種很有(you)前途(tu)的(de)吸(xi)附劑材料(liao)(liao)。