活性炭吸附茜素紅

　　活性炭中，我(wo)們使用三(san)種類型(xing)的(de)活性炭吸附(fu)劑來吸附(fu)活性炭和氧(yang)化(hua)鐵(tie)活性炭納米復合材料。吸附(fu)試驗在批量條(tiao)件下進行。氧(yang)化(hua)鐵(tie)活性炭pH值(zhi)是(shi)6.7.結(jie)果是(shi)，越低pH值(zhi)零(ling)電荷點越低，pH氧(yang)化(hua)鐵(tie)活性炭在顯(xian)示酸性時對茜素紅有很好的(de)吸附(fu)作用。在我(wo)們的(de)實驗中顯(xian)示了以下吸附(fu)數據。

　　活(huo)性炭吸附(fu)實驗設計材料及(ji)方法

　　活(huo)性炭、鹽(yan)酸、鹽(yan)酸、四水合氯化鐵(tie)、四水合氯化鐵(tie)和茜(qian)素紅S。

　　制備活性炭和(he)氧化(hua)鐵活性炭(tan)納米復合材料

　　活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)涂層由氧化(hua)(hua)鐵(tie)(tie)覆蓋，分兩步制備。**步是將(jiang)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)添加(jia)到(dao)硝酸溶液(ye)中，以制備處理過的(de)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)。將(jiang)溶液(ye)置于70℃下(xia)1小(xiao)時。在下(xia)一步制備磁赤鐵(tie)(tie)礦(γ-Fe2O3)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)，該方法(fa)如下(xia):活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)、六水三氯化(hua)(hua)鐵(tie)(tie)、鹽酸溶液(ye)中加(jia)入四水氯化(hua)(hua)鐵(tie)(tie)。在以前的(de)溶液(ye)中加(jia)入水溶液(ye)2小(xiao)時。*后(hou)，剩余(yu)的(de)沉(chen)淀物用磁鐵(tie)(tie)分離。分離后(hou)，用甲醇多次(ci)清洗深棕色沉(chen)淀物，去除殘(can)留物。洗滌后(hou)，*終產品70℃干燥24小(xiao)時。采用活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)和(he)氧化(hua)(hua)鐵(tie)(tie)活(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)納米復合材料SEM，XRD及(ji)BET測定它(ta)們表(biao)征的(de)方法(fa)。

　　活性炭吸附試驗

　　活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)和氧化鐵(tie)(tie)(tie)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)納米(mi)復(fu)合(he)物(wu)由活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)研(yan)究(jiu)(jiu)茜素(su)紅(hong)S的(de)(de)吸附可行(xing)性(xing)。在分批條(tiao)件(jian)下進(jin)行(xing)吸附實(shi)驗。初始染料(liao)濃(nong)度是研(yan)究(jiu)(jiu)的(de)(de)主要變量(liang)，pH，反應時間和處理過的(de)(de)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)和氧化鐵(tie)(tie)(tie)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)的(de)(de)劑量(liang)。在**步中，制備(bei)并(bing)儲存符合(he)實(shi)驗的(de)(de)茜素(su)紅(hong)S溶(rong)(rong)液(ye)(ye)。加(jia)入1000活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)、活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)和氧化鐵(tie)(tie)(tie)活(huo)(huo)性(xing)炭(tan)納米(mi)復(fu)合(he)物(wu)mL茜素(su)紅(hong)S溶(rong)(rong)液(ye)(ye)。公式C.使用1V1=C2V2制備(bei)不(bu)同濃(nong)度的(de)(de)儲備(bei)溶(rong)(rong)液(ye)(ye)。使用0.1N HCl和NaOH所需的(de)(de)溶(rong)(rong)液(ye)(ye)調節pH。殘(can)留染料(liao)通過分光光度計測量(liang)。

　　活性炭吸附數據

　　XRD圖(tu)和(he)(he)SEM圖(tu)1顯示了處(chu)理(li)過的(de)(de)(de)活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)和(he)(he)氧化(hua)(hua)鐵活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)納米復(fu)合物。基于BET，活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)和(he)(he)氧化(hua)(hua)鐵活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)的(de)(de)(de)表面(mian)積為389米2/g時，550米2/g，并(bing)且400米2/g。圖(tu)2顯示了活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)混(hun)合溶液pH值，處(chu)理(li)過的(de)(de)(de)活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)和(he)(he)氧化(hua)(hua)鐵活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)對茜素(su)紅吸(xi)的(de)(de)(de)作用。研究結果表明，pH零電荷值為6.5。它還顯示了三種活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)吸(xi)附劑對茜素(su)紅吸(xi)附的(de)(de)(de)作用。還描(miao)述了三種活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)的(de)(de)(de)初始濃度對茜素(su)紅吸(xi)附的(de)(de)(de)影響。

　　處理(li)后(hou)的(de)活性炭(A)和(he)氧(yang)化鐵活性炭納(na)米復合材料(liao)(B)的(de)XRD圖和(he)SEM圖像。

　　溶(rong)液pH，染(ran)料初始濃(nong)度(du)對活(huo)性(xing)炭、處(chu)理(li)過的(de)活(huo)性(xing)炭和(he)氧化(hua)鐵活(huo)性(xing)炭納(na)米復合物(wu)吸附茜素紅S的(de)影響。

　　實驗數據(ju)顯示，各種(zhong)材(cai)料對茜素紅的(de)吸(xi)附為24種(zhong)，活性(xing)(xing)炭、處理后的(de)活性(xing)(xing)炭和(he)氧化鐵活性(xing)(xing)炭.5mg/g，57.8mg/g和(he)112.56mg/g。Langmuir和(he)偽一階模(mo)型(xing)分(fen)別(bie)是描述吸(xi)附等溫線的(de)擬合模(mo)型(xing)。證明氧化鐵活性(xing)(xing)炭在(zai)從紡(fang)織(zhi)品廢水與各種(zhong)染料的(de)吸(xi)附去(qu)除中(zhong)是一種(zhong)很有前途的(de)吸(xi)附劑材(cai)料。