活性炭吸附茜素紅

　　活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)中(zhong)，我們(men)使用(yong)三種類型的(de)活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)吸(xi)附劑來吸(xi)附活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)和氧(yang)化(hua)鐵活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)納米復(fu)合材料。吸(xi)附試(shi)驗在(zai)批量條件(jian)下進(jin)行。氧(yang)化(hua)鐵活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)pH值是(shi)6.7.結果(guo)是(shi)，越低pH值零(ling)電(dian)荷(he)點越低，pH氧(yang)化(hua)鐵活性(xing)(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)在(zai)顯示酸性(xing)(xing)(xing)時(shi)對茜素(su)紅有很(hen)好的(de)吸(xi)附作用(yong)。在(zai)我們(men)的(de)實驗中(zhong)顯示了以下吸(xi)附數據(ju)。

　　活性炭吸附實(shi)驗設計材料(liao)及方法

　　活性炭、鹽酸、鹽酸、四水(shui)合氯化鐵、四水(shui)合氯化鐵和茜素紅S。

　　制備活性炭和氧化鐵活性炭(tan)納米復合(he)材料(liao)

　　活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)涂層由(you)氧化鐵(tie)覆蓋(gai)，分(fen)兩步(bu)制備。**步(bu)是將活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)添加到硝酸溶(rong)液(ye)(ye)中(zhong)，以制備處(chu)理(li)過的活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)。將溶(rong)液(ye)(ye)置于70℃下(xia)1小(xiao)時。在下(xia)一步(bu)制備磁(ci)赤鐵(tie)礦(γ-Fe2O3)活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)，該方(fang)法如下(xia):活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)、六水(shui)三氯化鐵(tie)、鹽(yan)酸溶(rong)液(ye)(ye)中(zhong)加入(ru)四(si)水(shui)氯化鐵(tie)。在以前的溶(rong)液(ye)(ye)中(zhong)加入(ru)水(shui)溶(rong)液(ye)(ye)2小(xiao)時。*后(hou)(hou)(hou)，剩余(yu)的沉淀(dian)物用磁(ci)鐵(tie)分(fen)離(li)。分(fen)離(li)后(hou)(hou)(hou)，用甲(jia)醇(chun)多次清洗(xi)深棕色沉淀(dian)物，去除殘留物。洗(xi)滌后(hou)(hou)(hou)，*終(zhong)產品70℃干燥(zao)24小(xiao)時。采用活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)和氧化鐵(tie)活(huo)(huo)性(xing)(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)納米復合材料SEM，XRD及BET測(ce)定它們表征的方(fang)法。

　　活性炭吸附試驗

　　活性(xing)炭(tan)(tan)和(he)(he)氧(yang)化鐵活性(xing)炭(tan)(tan)納(na)(na)米復合物由(you)活性(xing)炭(tan)(tan)研究茜素(su)紅S的(de)吸附可(ke)行性(xing)。在分(fen)批條件下進行吸附實驗。初始(shi)染(ran)料濃度是研究的(de)主(zhu)要變(bian)量(liang)，pH，反(fan)應時間和(he)(he)處理(li)過的(de)活性(xing)炭(tan)(tan)和(he)(he)氧(yang)化鐵活性(xing)炭(tan)(tan)的(de)劑量(liang)。在**步中，制(zhi)備(bei)并(bing)儲存(cun)符(fu)合實驗的(de)茜素(su)紅S溶液(ye)。加入1000活性(xing)炭(tan)(tan)、活性(xing)炭(tan)(tan)和(he)(he)氧(yang)化鐵活性(xing)炭(tan)(tan)納(na)(na)米復合物mL茜素(su)紅S溶液(ye)。公式C.使(shi)(shi)用(yong)1V1=C2V2制(zhi)備(bei)不(bu)同濃度的(de)儲備(bei)溶液(ye)。使(shi)(shi)用(yong)0.1N HCl和(he)(he)NaOH所(suo)需的(de)溶液(ye)調(diao)節pH。殘留染(ran)料通過分(fen)光(guang)光(guang)度計測量(liang)。

　　活性炭吸附數據

　　XRD圖(tu)和SEM圖(tu)1顯示了處理過的(de)(de)(de)活性(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)和氧(yang)(yang)化鐵(tie)活性(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)納米復(fu)合(he)物(wu)。基(ji)于(yu)BET，活性(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)和氧(yang)(yang)化鐵(tie)活性(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)的(de)(de)(de)表面(mian)積為389米2/g時，550米2/g，并且400米2/g。圖(tu)2顯示了活性(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)混合(he)溶(rong)液pH值，處理過的(de)(de)(de)活性(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)和氧(yang)(yang)化鐵(tie)活性(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)對(dui)(dui)茜(qian)素(su)紅(hong)吸(xi)的(de)(de)(de)作用。研(yan)究結果表明(ming)，pH零(ling)電(dian)荷值為6.5。它還(huan)顯示了三種活性(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)吸(xi)附(fu)劑對(dui)(dui)茜(qian)素(su)紅(hong)吸(xi)附(fu)的(de)(de)(de)作用。還(huan)描述了三種活性(xing)炭(tan)(tan)(tan)(tan)的(de)(de)(de)初(chu)始濃度對(dui)(dui)茜(qian)素(su)紅(hong)吸(xi)附(fu)的(de)(de)(de)影響。

　　處理后的活性(xing)炭(A)和氧(yang)化鐵活性(xing)炭納米復合材料(B)的XRD圖(tu)和SEM圖(tu)像。

　　溶液pH，染料初(chu)始濃度對活性(xing)炭、處(chu)理過的活性(xing)炭和氧化鐵活性(xing)炭納(na)米(mi)復(fu)合物(wu)吸附茜(qian)素紅(hong)S的影響(xiang)。

　　實驗數(shu)據顯示，各種(zhong)材料對茜(qian)素紅的(de)吸(xi)附(fu)(fu)為24種(zhong)，活性(xing)(xing)炭(tan)、處理后(hou)的(de)活性(xing)(xing)炭(tan)和(he)氧化(hua)鐵(tie)活性(xing)(xing)炭(tan).5mg/g，57.8mg/g和(he)112.56mg/g。Langmuir和(he)偽(wei)一階(jie)模型(xing)分別(bie)是描述(shu)吸(xi)附(fu)(fu)等溫線的(de)擬(ni)合模型(xing)。證明氧化(hua)鐵(tie)活性(xing)(xing)炭(tan)在從紡織品廢水與各種(zhong)染料的(de)吸(xi)附(fu)(fu)去(qu)除中是一種(zhong)很(hen)有前途的(de)吸(xi)附(fu)(fu)劑材料。